高考生物热点:基因定位的规律总结

基因定位的规律总结

关于基因的位置,有以下几种关系:

①确定基因位于细胞质还是细胞核(忽略)

②确定基因位于常染色体还是性染色体上

③确定基因位于常染色体还是X-Y同源区段

④确定基因位于几号常染色体上

⑤确定基因在染色体上的相对位置

思维方法:

② 确定基因位于常染色体还是性染色体上

方法1

表现型相同的亲本杂交:

若F1性状分离比在雌雄个体中均为3:1,则基因位于常染色体上。

若F1性状分离比在雌雄个体中比例不同,则基因位于性染色体上。

方法2

一对相对性状的纯合亲本进行正反交实验

正反结果一致→基因位于常染色体上或X-Y同源区段。

正反交结果不一致→基因位于X染色体上

方法3

显性纯合♂×隐性♀

结果全为显性→基因位于常染色体上或X-Y同源区段。

子代中雌性为显性,雄性为隐性→基因位于X染色体上

③确定基因位于常染色体还是X-Y同源区段

若确定了基因位于常染色体上,则需要确定该基因在几号染色体上。

④确定基因位于几号常染色体上

方法1

利用已知基因定位

举例,已知基因A与a位于2号染色体上

(转基因定位)2020山东卷23.玉米是雌雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系,该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts,Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,甲植株的株高表现正常,乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响,进行了以下实验:

实验一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟:非抗螟约为1:1

实验二:品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株:非抗螟正常株高约为1:1

(2)选取实验一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株:抗螟雌株:非抗螟雄雄同株约为2:1:1。由此可知,甲中转入的A基因与ts基因____(填:“是”或“不是”)位于同一条染色体上,F2中抗螟雌株的基因型是__________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交,子代的表现型及比例为_________________。

(3)选取实验二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮雌雄同株:抗螟矮株雌:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株约为3:1:3:1,由此可知,乙中转入的A基因_______(填:”位于”或”不位于”)2号染色体上,理由是________________。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值,说明A基因除导致植株矮小外,还对F1的繁殖造成影响,结合实验二的结果推断这一影响最可能是_______。

方法2

利用三体定位

举例:

大豆突变株表现为白花(dd)。为进行D/d基因的染色体定位,用该突变株做父本,与不同的三体(2N+1=41)紫花纯合体植株杂交,选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2,下表为部分研究结果。下列叙述正确的是(      )

A.F1中三体的概率是1/2

B.三体紫花纯合体的基因型为DDD

C.突变株基因d位于10号染色体上

D.对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系

方法3

利用单体定位

2020年山东德州一模6.单体(2n–1)是指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体,能产生含n条染色体和n–1条染色体的两种配子,可用于基因定位。在野生型烟草(2n=48)中发现一株隐性突变体,人工构建一系列缺少不同染色体的野生型单体,并分别与该突变体杂交,留种并单独种植,即可判断突变基因的染色体位置。下列说法错误的是(     )

A.减数分裂过程中某对同源染色体移向一极可导致单体形成

B.需要人工构建48种野生型单体分别与隐性突变体杂交

C.若某单体后代出现突变型植株,说明突变基因位于该单体所缺少的染色体上

D.若后代野生型∶突变型为1∶1,说明单体产生的两种配子的存活率相同

(诱变定位)某二倍体植物(2n=42)在栽培过程中会出现单体.单体比正常个体少一条染色体,用(2n-1)表示.请回答问题:

(1)形成该植物单体的变异类型是             。

(2)利用该植物单体植株(2n-1)与正常二倍体杂交,子代中单体占50%,正常二倍体占50%.这说明该杂交实验中,单体植株减数分裂产生的n型和(n-1)型的配子比例为                                              。

(3)该植物最多有               种单体,这些单体可用于基于的染色体定位.某育种专家在该植物培育过程中偶然发现一个隐性纯合突变个体,请设计实验来判断此隐性突变基因位于第几号染色体上。实验思路                             。
答案:

(1)染色体(数目)变异

(2)1:1

(3)21     让隐性突变个体和各种单体杂交,若某种单体的子代中出现隐性突变类型,则此基因在相应的染色体上

方法4

利用染色体片段缺失定位

某雌雄同株的植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制,A控制红色,a控制白色。某杂合的红花植株,经射线处理后2号染色体缺失了一个片段,含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育,该植株自交,后代中红花:白花=1:1。下列有关说法正确的是(  )

A.A基因所在染色体发生了片段缺失,且A基因位于缺失的片段上

B.A基因所在染色体发生了片段缺失,且A基因不位于缺失的片段上

C.a基因所在染色体发生了片段缺失,且a基因位于缺失的片段上

D.a基因所在染色体发生了片段缺失,且a基因不位于缺失的片段上

方法5

利用细胞融合定位

已知人的体细胞和小鼠的体细胞(2N=40) 杂交(融合)后,杂种细胞在有丝分裂过程中,人的染色体逐渐地丢失,最后仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的,因此不同的杂种细胞会保留不同的人染色体。举例:(广东高三一模)测定不同的杂种细胞中人胸苷激酶的活性,结果见下表。由表分析:人胸苷激酶基因位于______号染色体上。

若确定了基因位于几号染色体上,则需要确定该基因在染色体上的位置。

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