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健康科普
之
唐氏筛查
怀孕是件大喜事
可对于孕妈来说
整个孕期有好多检查要做
这其中有一项检查叫做——唐氏筛查
今天就给大家来聊一聊
关于唐氏筛查的那些事儿~
● 什么是唐氏筛查●
唐氏综合征产前筛查简称唐氏筛查，是一种产前筛查技术。通过简便、经济、只需抽取孕妇少量静脉血，检测血清中的特定生化指标，结合孕妇的孕周、年龄、体重、吸烟史、糖尿病史、不良孕产史以及超声所测胎儿NT等指标综合计算出孕妇怀有唐氏综合征患儿的风险度。
● 唐筛就是检查唐氏儿吗 ●
唐筛虽然是唐氏筛查的简称，但是这种筛查并非只针对筛查唐氏儿。
孕早期唐氏筛查（9-13+6周）是通过母体血清PAPP-A、游离β- HCG指标结合超声（CRL、NT）、孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征的风险度。
孕中期唐氏筛查（15-20+6周）通过母体血清AFP、HCG或游离uE3等指标结合超声、孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷的风险度。
我院现已开展孕早期、孕中期联合唐氏筛查。由产科医生根据孕妇的孕周、NT开出相应的申请单，孕妇缴费后凭申请单至门诊三楼检验科采取静脉血。
● 唐氏筛查结果异常咋办●
孕早期筛查结果为高风险，不再进行孕中期筛查，建议行羊水穿刺产前诊断；结果为临界风险，建议行无创DNA产前检测；结果为低风险，建议继续常规产检并根据孕周进行孕中期筛查。
孕早中期联合筛查结果为低风险，建议继续常规产检；唐氏综合征或18三体综合征结果为高风险，建议行羊水穿刺产前诊断；开放性神经管缺陷高风险，建议行超声产前诊断；唐氏综合征或18三体综合征结果为临界风险，建议行无创DNA产前检测。
在5%假阳性率的基础上，孕中期三联检出率约为70%，早中期联合筛查检出率可达到85%。可有效预防先天缺陷儿，大大提高我县人口素质。
●唐筛结果异常可以重做吗●
唐氏筛查是一种针对目标疾病风险评估的筛查手段，不是诊断，重复检查没有临床意义，同时还可能耽误进一步检查的时机。
●唐筛=糖筛？●
“唐”指的是唐氏综合征，针对的是胎儿的染色体非整倍体病；“糖”指的是糖尿病，针对的是孕妈妈孕期的糖代谢异常。