肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。
目前晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗手段包括放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。
众所周知，化疗单药治疗的副作用很大，治疗效果未尽如人意，患者依从性和生活质量不高。含铂双药化疗方案相比更早期的化疗方案带来了疗效的改善，安全性更佳，已成为NSCLC的一线标准治疗方案。
而对于具有驱动基因突变/变异（EGFR、ALK、ROS1、BRAF等）的人群，相比化疗，靶向治疗药物为患者带来更长的生存时间，同时药物安全性更好，口服给药更为方便。但并未解决所有问题，靶向治疗对驱动基因突变阴性的患者无效，存在巨大的未被满足的医疗需求。
近些年来，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗因为有效时间长、副作用小而受到广泛关注，成为了目前研究最火热的治疗方式之一。无论是单药治疗还是联合治疗，都取得了不错的结果。相对化疗的毒副作用，免疫治疗相关不良反应要降低了很多，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。
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话题摘要：
1、EGFR靶点
2、ALK、MET、RET、KRAS等靶点
3、非鳞非小细胞肺癌
4、肺鳞癌
5、小细胞肺癌
非鳞非小细胞肺癌一线免疫治疗
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话题摘要：
1-3、O药+Y药
4-8、K药
9-10、T药
11、I药
12-14、信迪利单抗
15、卡瑞利珠单抗
16-17、Libtayo
18、替雷利珠单抗联合化疗
19、CS1001
研究数据显示：两组（O药+Y药组 VS 含铂双药化疗组）的中位OS为17.1个月 VS 14.9个月；ORR为36% VS 30%，CR为5.8% VS 1.8%，PR为30.1% VS 28.2% ；DOR为23.2个月 VS 6.2个月；中位PFS为5.1个月 VS 5.6个月。实验结果表明，两组患者（K药组 VS 安慰剂组）的OS为NR VS 11.3个月，PFS为8.8个月 VS 4.9个月，ORR为48% VS 19%，CR为0.5% VS 0.5%，PR为47% VS 18%，DOR为11.2个月 VS 7.8个月。试验结果表明，两组患者（PD-L1表达水平为50%~89% VS PD-L1表达水平为90%~100%）的ORR为32.7% VS 60.0%，中位PFS为4.1个月 VS 14.5个月，中位OS为15.9个月 VS NR。结果表明，有脑转移的两组患者（K药+化疗 VS 化疗）的中位OS为18.8个月 VS 7.6个月，12个月生存率为62.9% VS 34.9%。无脑转移的两组患者（K药+化疗 VS 化疗）的中位OS为22.5个月 VS 13.5个月，12个月生存率为70.2% VS 53.6%。试验结果表明，两组患者（A组 VS B组）的中位OS为18.6个月 VS 13.9个月，中位PFS为7.2个月 VS 6.5个月，ORR为46% VS 32%，CR为5% VS 1%，中位DOR为10.8个月 VS 7.8个月。试验结果表明，两组患者（德瓦鲁单抗组 VS 安慰剂组）的中位PFS为16.8个月 VS 5.6个月，ORR为26% VS 14%，CR为1% VS 0%，PR为25% VS 14%。试验结果表明，8例患者出现放射学部分反应，ORR为20.0%，28例患者疾病稳定，DCR为90%。试验结果表明，所有患者的ORR为72.7%，其中16%例患者被证明为PR；所有患者的DCR为100%，81.8%的患者在数据截止时仍在接受治疗。两组（信迪利单抗组 VS 安慰剂组）的PFS为8.9个月 VS 5.0个月，6个月PFS率为68.3% VS 42.0%；ORR为51.9% VS 29.8%；DCR为86.8% VS 75.6%；中位DoR为NR VS 5.5个月；中位TTR为1.5个月 VS 2.6个月。研究结果显示：卡瑞利珠单抗联合化疗组 VS 化疗组的ORR为60% VS 39.1%；中位PFS为11.3个月 VS 8.3个月，PD-L1阳性人群的中位PFS为15.2个月 VS 9.9个月；DCR为87.3% VS 74.4%；中位缓解持续时间（DoR）17.6个月VS 9.9个月；OS尚未成熟，但已经有获益的趋势。
