【动态】大连化物所构建高密度金属/钙钛矿界面实现高效稳定二氧化碳电解
近日，大连化物所催化基础国家重点实验室汪国雄研究员和包信和院士团队，与日本日立公司松本弘昭和曾超斌高级工程师合作，在高温CO2电解研究方面取得新进展，通过氧化还原循环处理，构建了高密度金属/钙钛矿界面，显著提高了固体氧化物电解池CO2电解性能和稳定性。
固体氧化物电解池可在阴极将CO2和H2O转化为合成气、烃类燃料，并在阳极产生高纯O2，具有反应速率快、能量效率高、成本低等优点，在CO2转化和可再生清洁电能存储方面具有重要的应用潜力。
钙钛矿型氧化物因其优异的可掺杂能力、抗积碳能力、氧化还原稳定性等，在催化和能源领域受到广泛关注。然而，与传统镍基阴极相比，钙钛矿电极因电催化活性不足导致其应用受到限制。将活性组分掺杂到钙钛矿体相，进而在还原气氛下原位溶出金属纳米颗粒，构建金属/钙钛矿界面，是一种提高CO2电解性能的有效途径。但金属纳米颗粒溶出仍存在颗粒密度低和颗粒尺寸大等缺点，此外金属/钙钛矿界面形成机制以及催化机理缺乏直观的原位动态认识。
本工作中，研究团队制备了Ru掺杂的Sr2Fe1.4Ru0.1Mo0.5O6-δ（SFRuM）双钙钛矿，通过氧化还原循环处理使RuFe合金纳米颗粒密度从5900个μm–2（R1）增加到22680个μm–2（R6），平均粒径在2.2~2.9nm之间，有效调控了RuFe@SFRuM界面密度。团队结合原位气氛电子显微镜及元素分布和电子能量损失谱表征，揭示了在还原和氧化气氛下RuFe@SFRuM界面的形成和再生机制，阐明了表面Ru元素富集促进溶出高密度RuFe@SFRuM界面的内在本质。原位气氛电镜、电化学交流阻抗谱结合密度泛函理论计算证实，RuFe@SFRuM界面促进了CO2吸附活化。与SFRuM阴极相比，RuFe@SFRuM阴极在1.2V时CO2电解电流密度提高了74.6%，在1000小时CO2电解测试中表现出高的稳定性。上述研究为固体氧化物电解池高效稳定电解CO2提供了新策略。
相关工作以“Promoting Exsolution of RuFe Alloy Nanoparticles on Sr2Fe1.4Ru0.1Mo0.5O6-δ via Repeated Redox Manipulations for CO2Electrolysis”为题，于近日发表在《自然-通讯》 (Nature Communications)上。该工作第一作者是大连化物所502组博士后吕厚甫和博士研究生林乐。该工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中科院青年创新促进会等项目的支持。(文/图 吕厚甫、林乐)