儿童起病的一种运动神经元病

你能够想象全身肌肉无力消失是多么可怕吗？

“进行性肌营养不良症”就是这样一种病。这属于儿童起病的一种运动神经元病，这种病通常的过程是这样的：在幼年4—5岁时发病，刚发病时容易摔倒，不久上楼费劲，6岁左右不会跳、跑得慢，7岁走路轻微摇摆、摔跤增多、弯腰吃力，8岁走路像企鹅一样摇摆、上楼困难，摔倒后爬起、坐（蹲）下站起都感吃力，12岁不能上楼，摔倒爬起非常困难，13岁摔倒起不来、不能在外面走路，14岁不能自己上厕所、在屋里走路要扶着墙，15岁不能自己站起来、筋脉萎短、不能脱衣穿衣睡下起床，16岁瘫痪，18岁不能自己翻身、失去一切活动能力，19岁以后心肺虚弱无力，20岁以后随时可能因感冒和炎症引起呼吸困难，最终可能因心力衰竭而死亡。这种疾病给人的痛苦是漫长而无望的，病人不得不抛弃所有关于人生的梦想和抱负，沉入无边的寂寞和孤独。

本病在中医无特指病名, 根据其临床表现, 主要是肌无力及肌萎缩, 其受累的肌肉早期上肢常伴有肌束颤动, 下肢多呈痉挛性瘫痪, 故可诊为“颤病”或“痉病”, 但临床是以“痿证”为临床表现为主，故大多数学者把其归属于“痿证”范畴。目前, 西医对此病治疗无特效药，疗效亦不明显, 而近年来, 中医药对本病的治疗取得了一些可喜的成果。