寻常型鱼鳞病的诊断及检查费用
鉴别诊断:寻常型鱼鳞病或显性遗传寻常鱼鳞病需要和下面疾病鉴别:
1.性联鱼鳞病(X-linked ichthyosis)或性联遗传寻常鱼鳞病(X-linked ichthyosisvulgaris):属隐性遗传,女性杂合子虽常发病.但男性病情较重,患者均在1岁之前发病,轻度的全身性鳞屑形成可在出生时存在或在生后立即出现。
2.板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis):又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(rces-sive congenital ichthyosis erythroderma),非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。常染色体隐性遗传。
3.火棉胶婴儿(colloidion bady):患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身,故称为火棉胶婴儿。
4.丑胎(Harlegnin fetus):又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis),为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型,极罕见,患儿在出生时有奇异的外貌。
5.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis):又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma),或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。
鉴别诊断:寻常型鱼鳞病或显性遗传寻常鱼鳞病需要和下面疾病鉴别:
1.性联鱼鳞病(X-linked ichthyosis)或性联遗传寻常鱼鳞病(X-linked ichthyosisvulgaris):属隐性遗传,女性杂合子虽常发病.但男性病情较重,患者均在1岁之前发病,轻度的全身性鳞屑形成可在出生时存在或在生后立即出现。
2.板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis):又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(rces-sive congenital ichthyosis erythroderma),非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。常染色体隐性遗传。
3.火棉胶婴儿(colloidion bady):患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身,故称为火棉胶婴儿。
4.丑胎(Harlegnin fetus):又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis),为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型,极罕见,患儿在出生时有奇异的外貌。
5.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis):又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma),或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。