运动神经元的三种分型的症状
运动神经元病类别一:幼年型远程肌肉萎缩症,以手掌远程肌肉萎缩为主,终极一生也只是两手掌的肌肉萎缩,不会发展成全面得肌肉萎缩症,我国常称为平山病。
运动神经元病类别二:脊髓性肌肉萎缩,以手脚肢体进行性肌肉萎缩为主,多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉,病程较长,不易有呼吸衰竭的问题,与遗传关系密切。
运动神经元病类别三:脊髓侧索僵硬化,这是最常见的运动神经元疾病,80%运动神经元疾病属于这种类型。此类型又可分为两大类,一种以四肢肌肉萎缩开始,再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始,再扩散到四肢,此种运动神经元疾病来势汹汹,预后较差。
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