多发性大动脉炎怎么治疗？

多发性大动脉炎（polyartertis）是主动脉及其分支动脉和（或）肺动脉的慢性进行性非特异性炎症性疾病。由于受累动脉产生狭窄或闭塞及狭窄前后动脉瘤样扩张，而导致病变部位器官组织缺血表现。

但因受累动脉部位不同，其临床症状和体征也不同，因此以往命名繁多，诸如∶非特异性动脉炎（nonspecific arteritis）是1856年英国医生Savory 首先发现一年轻女性患者双上肢及左颈动脉脉搏消失，病因不明而命名;高安病（takayasus disease），系 1908年日本高安佑仁发现病人视网膜有花环样动静脉吻合而命名;无脉病（pulseless disease）是1948年日本清水等根据本病有上肢无脉、特异性眼症状、颈动脉窦反射亢进三大主征而命名;主动脉弓征候群（aorticarch syn-drome）是 1955年 Ross 等提出的与无脉病相似的年轻女性大动脉炎;异型主动脉缩窄（atypical coarction of aorta）是1961年稻田等提出，主要表现为上肢血压高、下肢血压低、足背动脉消失等;1965年上田等综合概括为大动脉炎症候群（aortitis syndrome）;1963 年我国学者黄宛等将这些病名统称为一个病——多发性大动脉炎或大动脉炎。

本病是一种较常见的自身免疫性血管炎，属风湿病与周围血管疾病范畴。好发于年轻女性，病程1～28年以上。世界各地均有发病，欧美少见，亚洲人常见，尤其日本、印度和我国多见。我国北方成人大动脉炎患病率为0.13%。在我国，首次报道第一例多发性大动脉炎患者是1929年，Brown描述一位24岁男性商人，以呼吸短促，乏力困重，四肢发冷，双侧桡动脉消失为主要临床表现而确诊。1973年郑德裕等报道《大动脉炎 200 例临床分析》，首次反映我国多发性大动脉炎的特点。

大动脉炎在中医学中尚无此病名记载，然据其临床证候，文献中却有不少描述，亦有无脉证之记载，属脉痹范畴。脉痹一名始于《黄帝内经素问·痹论》;"痹……在于脉，则血凝不流。"《素问·平人气象论》∶"脉涩曰痹"，后世《奇效良方》∶"脉痹，血道壅塞。"但大多数医著有关脉痹的内容散见于其他病种中，现代中医专著，已将脉痹作为独立病种列出，如《痹病论治学》将其列为18种痹病之一;《实用中医外科学》提出无脉症，都对脉痹作了较系统论述。

大动脉炎的治疗西医仍以肾上腺皮质激素为主的综合治疗，我们采用脉管疏通汤中医中药验方对此病效果好。