本文首发于“见闻VIP”APP 作者于旭东，欢迎下载“见闻VIP”，即时见证历史。
导读：两家公司都采用了mRNA技术路径。其中Moderna希望在年底开展大规模接种，而辉瑞&BioNTech也希望最早在10月拿到FDA的上市认证并在2020年底为公众提供1亿剂疫苗。周一，Moderna宣布开启新冠疫苗三期临床研究。稍晚些时段，辉瑞和BioNTech也宣布了开启三期临床试验的消息，这是美国最早的一批三期临床疫苗。该阶段试验共招募了30000名志愿者，Moderna已经向志愿者打下了第一针；而辉瑞和BioNTech的试验也在全球招募了同样数目的志愿者。受此消息影响，Moderna股价大涨9.15%，辉瑞盘后股价大涨3.4%。
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Moderna：美国最快的mRNA疫苗
Moderna的新冠疫苗是美国最快进入三期临床试验的疫苗。相关人士表示，这种疫苗在北卡罗来纳州的一家工厂生产，该工厂生产的疫苗实体是由另一家公司Novavax开发的。在联邦政府和FDA大开绿灯之下，美国国立卫生研究院正在协助Moderna进行紧锣密鼓的研发。国立卫生研究院主任Francis Collins表示，虽然到2020年底开始接种任务艰巨，但这条路不得不走。Moderna的CEO Stéphane Bancel表示，他估计这种疫苗有75％的机会满足FDA对疫苗50％有效的要求。Moderna收到了新冠病毒的基因序列后，仅用了42天的时间就生产出了一种用于测试的疫苗。一期临床试验显示，所有45名参与者都产生了抗体，预计二期临床试验的数据将在8月下旬或9月上旬获得。在三期临床试验中，Moderna和美国国立卫生研究院将测试此疫苗是否能预防真正的感染。他们将研究预防效率和效果，以及此疫苗对无症状感染者和其他程度患者的影响。该试验将在全球100多个地点进行，以覆盖不同类型的人群尤其是最脆弱的那些人群。Bancel表示，三分之一的志愿者年龄大于65岁，他们患慢性病的比例更大，而且免疫系统不太可能对疫苗产生强烈反应。
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辉瑞&BioNTech：紧随其后的mRNA疫苗
辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗采用了同样的技术路径，即使用信使核糖核酸或mRNA分子来激发抵抗病毒的免疫反应。两家公司宣布，该试验将在全球120个站点（包括美国39个州）中招募30000名年龄在18至85岁之间的志愿者。如果成功，他们希望最早在10月获取FDA的上市认证并计划在2020年底提供多达1亿剂疫苗，到2021年底提供约13亿剂疫苗。该公司本月早些时候表示，在早期实验中，接受10或30毫克疫苗剂量的所有志愿者体内都产生了中和抗体，显示了良好的免疫活性。上周，美国政府宣布将向辉瑞和BioNTech支付19.5亿美元，以生产和交付1亿剂安全有效的疫苗。该协议作为特朗普政府“Operation Warp Speed”行动的一部分，旨在加速对抗新冠病毒和加速疫苗的开发和生产。
