KI细胞系构建注意事项

KI细胞系的构建流程是先设计sgRNA及Donor模版,然后通过核糖核蛋白法(Ribonucleoprotein, RNP)或质粒法等方法将sgRNA、Cas9蛋白和Donor模板转进细胞中。以RNP法为例,将合成的sgRNA、纯化后的Cas9蛋白和Donor模板电转进目标细胞中,通过抗性筛选、PCR鉴定及测序确定KI细胞系是否构建成功。在这个过程中,sgRNA的设计、Donor模板的设计等均会影响最终的编辑结果,下面我们总结了会影响基因编辑效率的部分原因:

1. sgRNA的设计

sgRNA-Cas9在KI基因编辑系统中如“剪刀”一般精准切开双链DNA,这把“剪刀”锋利与否和精确度能直接影响KI基因编辑系统的编辑效率。而sgRNA的设计就是重要的一步,它能影响目的片段能否精准插入和切割效率。因此需要综合多方面因素来科学设计sgRNA。在设计时要综合考虑候选编辑位点的序列、位置、正负链、GC含量、潜在的脱靶位点等信息。可以参照以下原则设计sgRNA:

(1) 候选编辑位点的正链靶点和负链靶点的切割效率相同,都可以设计靶点;

(2) 靶点的GC含量尽量不要低于40%,靶点序列GC含量偏高(50-70%)有较高的打靶效率;

(3) 靶点内不要有连续4个以上的T碱基,以防成为RNA Pol III的转录终止信号;

(4) 为了避免或减少非特异脱靶突变,应进行靶点特异性分析。推荐使用CCTop(https://cctop.cos.uni-heidelberg.de:8043/)在线网页进行预测。最后挑选切割效率高、特异性好的一条或多条sgRNA开展实验。

2. RNP法和质粒法的选择

细胞内存在Cas9蛋白和sgRNA是实现基因敲入的重要一步。表达Cas9蛋白和sgRNA的常用方法有核糖核蛋白法( ribonucleoprotein, RNP )和质粒法等。

3. Donor模板的设计

Donor模板对同源重组的效率具有重要的影响。在实验过程中需要考虑以下因素:

(1)插入位点与双链DNA缺口(Double Strand Breaks,DSB)的距离。距离不应该超过100 bp,而最理想的距离是在10 bp以内。如果超过这个距离,重组效率会大大降低。

(2)敲入片段的长度。短片段的敲入(如Tag标签等)可以使用ssODN。长片段的敲入则需要dsDNA质粒作为修复模板,需要注意的是敲入的片段不能过长,一般不超过5 kb(包含抗性和荧光筛选),过长会降低重组效率。

(3)同源臂的长度。一般而言,加长同源臂能一定程度上提高重组效率。并且插入的片段越大,所需要的同源臂长度越长,而同源臂一般选取约1500 bp较为合适。

(4)同源臂模板的选择。同源臂建议以待突变的目的细胞基因组为模板扩增,避免不同细胞基因组差异导致同源臂不同源,降低重组效率。

4. 细胞类型与生长状态

在瞬转之前应注意细胞类型是否合适,如关注细胞的增殖速度,增殖太慢的细胞发生重组效率也低下。还要保证细胞处于良好的生长状态、处于对数生长期、合适的生长密度、无支原体污染等。

5. 瞬转电压

合适的瞬转电压能影响编辑效率和细胞的存活,电压过低会影响编辑效率,电压过高会使细胞死亡。因而需要摸索不同细胞类型的合适瞬转电压。一般而言,转瞬电压和细胞的直径有关系,直径越大电压越低。建议结合预实验,选择最佳的瞬转电压。

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