赵本山女徒弟直播卖假药获刑……真药假药，傻傻分不清楚？四招让你练就火眼金睛～
前些天，药娃的微博被一个消息刷屏了……
胖丫被抓了……
消息一出，吃瓜群众纷纷表示震惊！
杨树林的老婆胖丫？唱二人转的胖丫？开始很胖，后来减肥100多斤逆袭变女神的胖丫？
会不会是假消息啊？
不！刑事判决书明明白白地写着：通过某直播平台、微信等网络平台贩卖假减肥药！
小编愣了0.0000001秒……
直播卖药？假药贩子们还真是老母猪戴胸罩——一套又一套……
有的小伙伴们可能会说：那是不是避开“独门配方”“纯中药”“毒副作用小”这样的标签就不会买到假药了？
药娃只想说一句：图样图森破……
小伙伴们将假药想得太简单了……
按照《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
知道了什么是假药，那么日常生活中该怎么辨识假药呢？
第一招：看药品批准文号
药品的批准文号就类似于一个人的身份证，是药品生产合法性的重要标志，凡未经批准生产的药品均按假药论处。
那么，药品批准文号长什么样？
药品批准文号格式如下：
1. 国产药品
国药准字H（Z、S）+ 8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2. 中国香港、澳门和台湾地区的药品
《医药产品注册证》证号的格式为H（Z、S）+8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
3. 进口药品分包装
国药准字J+ 8位数字。
4. 进口药品
《进口药品注册证》证号的格式为H（Z、S）+ 8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
认识了药品批准文号后，该如何利用批准文号辨别药品真假呢？
在药品方面，国内最权威的自然是国家药品监督管理局（NMPA）。
所有的药品不管是国产还是进口，都必须在这里进行登记。
买了药没法确定真假？
那就上 NMPA 的官网（http://www.nmpa.gov.cn）进行查询。
红色框线部分就是查询入口
查完有这个药就行了？
等！等！啊！
你还要将查询出来的条目和你手上的药品进行一一对比！
药名对不对得上？
剂型对不对得上？
规格对不对得上？
生产单位、生产地址、类别对不对得上？
如果有一个对不上，那你就非常有理由怀疑——它是假药！
第二招：看药品批号和有效期
合格药品的外包装上都有产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可。
产品批号是指生产投料的日期。
在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
产品批号一般采用6位或8位数字表示，前2位或4位数字表示年份，中间2位数字表示月份，末2位数字表示日。如2010年9月8日生产的，即为100908或20100908。如果六位或八位数字后还有一拖号，如20100908-2，则表示同一生产周期内的不同流水线或灭菌柜号。
生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。
药品的产品批号与生产日期相差太远的一般都是假药。
产品批号与生产日期不一定完全一致，但也不会相差太远，一般都只相差几天，最多也就当月。比如20190401的批号，生产日期为2019/04/19是可以理解的，如果投料将近1年再生产，那就有可能是假药了。
正规药品外盒不会出现“保质期”（应该为有效期），如果有这三个字一定要格外留意是不是假药。
第三招：看外包装
药品包装上有三个要素：印刷质量、药品名、批号。
正规厂家出厂的药品包装盒或标签上的字体一般都是钢印或者激光打出来的，所以印出来的字体都很清晰、工整，不会出现字迹模糊的情况。
如果发现印刷质量特别差，文字出现很多叠影，就要怀疑一下是否为小作坊出品的假劣药。
直接印刷的批号和日期一般都是假药。
而药品名称，按照规定，药品通用名和商品名是不可以放在同一行的，比如你要买到一种药，药名叫“（芬必得）布洛芬缓释胶囊”，这就很有问题，因为通用名（布洛芬缓释胶囊）和商品名（芬必得）放在了同一行。
另外，药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
最后要看看包装盒或瓶子标签上是否写明“药品名称”“规格”和“生产批号”，这三项只要少了任何一项，就该怀疑是假药。
第四招：看药品说明书
药品说明书的辨别要注意两点：内容是否齐全以及有效期的格式是否规范。
《药品管理法》第五十四条规定；“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治“。
如果一份说明书上面缺少这些内容，那你就有充分的理由怀疑——这是假药！
至于有效期的格式，则是一个隐藏的细节。一般而言，药物有效期可以写“有效期至 2018 年 08 月”，也可以简单到“有效期至 2018.08”或“有效期至 2018-08”。
但是请注意，个位数前面必须得有个 0，如果某药写的是“有效期至 2018 年 8 月”。那么这个药就很有可能是假药！
药娃温馨提示：
购药不要贪便宜，应去正规医院，或者是有经营许可证的药店和有资质的网上药店进行购买。
买药时要认真查看药品包装和说明书，绝不能购买无批准文号、无注册商标、无生产厂家的药品。
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