文叔叔说 | 把苦难当成一种馈赠

把苦难当成一种馈赠

1

当得知我的母亲得了一种罕见的病：格林巴利综合征。娟姐说：怎么会？老天一直在考验你呀！

格林巴利综合征，是一种极为罕见的病，又称“急性特发性多神经炎”。严重者影响全身神经系统，疼痛、麻痹，急性全身瘫痪。发病率约10万分之一。什么概念呢？一个市区级三甲医院，十年内都不一定接收一个这样的病例。一个小医院的神经内科大夫，可能都没有听说过这个病。

娟姐之所以那样说，是因为五年前，我岳父就得过这个病。

是的。五年，我居然有两个最亲近的人得了这个病。

所以。当母亲确诊为这个病时。我是哑然失笑的，怎么可能？

我大概是全世界唯一一个两位亲人得“格林巴利综合征”的人。比中一亿大奖的概率还低。

2

这个病非常吓人。来势汹汹。

运动神经受损者，毫无征兆，突然就觉得双腿无力，三五天内就四肢全瘫，如果不能及时确诊，会继续影响到呼吸肌，也就是肺不会工作了，会致命。五年前岳父是这种征兆。

还有一种，运动、感觉、颅内、自主神经多神经受损。手脚发麻开始，逐渐软瘫、面瘫、浑身刺痛、骨痛、神经疼痛。很不幸，母亲是这种症状，在我还没得知病情的初期，经过了这个极为痛苦的阶段。

在确诊不了的初期，无论是病人还是家属，都能吓到半死。

病人是痛苦。

家属是害怕。

但所幸，这个病可治愈。

跟父母长辈一辈子没病没灾相比，五年内两个亲人患上需日夜照料的重病，我应该算是不幸的。

如果大多数父母一生都会生一场重病的话，抛却病人初期承受的惊吓和疼痛相比，我觉得这是个还不错的病。跟绝症、跟脑出血、跟脑梗等后遗症较大的病症相比。

因为，它可治愈。治愈后，后遗症小，或无。

最难的，是生病期间的照料。

3

此病有一两个月的时间，是四肢全瘫的。

四肢全瘫，就是病人变成了一瘫肉，除了头部以外，没有一个地方会用力。不能动，不能坐，不能翻身，不能自己拉尿。除了会呼吸和会说话，跟植物人一样。

植物人不会难受（或者难受说不出来），但病人不同。虽然四肢瘫痪，但是感觉神经敏感，一个姿势久了会难受，这就意味着24小时得有人盯着。随时翻身、喝水、解手、调整手的、脚的、腿的摆放位置和姿势。

难点是沉。因为病人一丝力气都不会用，所以全靠照料的人搬动。不是一般的沉。

照料的人手充足的话，可能好点儿了，有人能替换。若人手不足，累的说话的力气都没有。一有时间就眯上眼睛补觉。

不管是多亲近的人，病人都不愿麻烦人。所以能忍的情况下，她们忍着。实在不能忍，才会喊你。所以，得打起十二万分的精神，时刻保持一副精力充沛、愉快的神色。这样，病人心理会稍舒适一些。

当年岳父生病，我全程陪了三个多月。

母亲又是这病，如今才过去不到2个月。后面还有很久。

从这个层面上来说，很累、很辛苦，说是一种考验和苦难也不为过。

4

我开玩笑说，不是谁都有机会伺候一个“瘫娘”的。

24小时的看护，按三个月来算，90天=2160个小时。

平常，我们有多长时间时刻跟父母在一起？即便跟父母在一起住的，满打满算一天能待2个小时吗？如果够的话，2160个小时／2=1080天。相当于3年。

网上流传这样一个计算公式：

假如一年中，只有过年7天才能回家陪父母，一天在一起顶多相处11小时，若父母现在60岁，假设活到80岁，我们实际和父母在一起的时间，只有1540个小时，也就是64天。

当然，这个算法可能有点悲观。但很多人，也许实际情况跟这个悲观的数据相比，也好不到哪里去。

母亲这一病，却成了难得陪母亲的日子。也许，从来没有跟母亲这样亲近过。

从这个层面上来说，这种苦难反倒成了一种馈赠，和报答。

馈赠远不止如此。还能明白什么是亲人、什么是朋友。还能明白若干的关系当中什么是值得珍惜的。还能明白在若干的取舍之间孰轻孰重。

当你有难，会对许多事情豁然开朗。

5

我的母亲是一位命运坎坷的人，却异常坚强乐观。

神经疼痛，是一种从内到外、周身的蚀骨的疼。我想象不出来，没有经历过的人也想象不到。母亲忍了过来。没有掉过一滴泪。

母亲一直说自己是铁打一样的人。年轻时被从草垛上滚下来的大腿一样粗的木棍砸到头，被一头牛踢到鼻梁、翻车压到车下……母亲都扛了过来，没有生病住院过。

母亲总说感觉像长大病一样。这个病可不是一般的大病，它比一般的大病还严重。

这样严重的病，也没有打垮母亲的乐观。

病情刚刚控制住，不再蚀骨疼痛的时候，需要我们兄妹三人一起抬着上厕所。我抱上半身，妹妹抱腿，姐姐托屁股并负责善后收拾。

我开玩笑说：我是抱公子，妹妹是腿公主，姐姐是屁公主。母亲听到，躺着床上，口齿不清得举手接口道：“我是瘫子”

苦中还能作乐，才不会被苦难打败。

如果一个人注定一辈子要生一场重病，母亲大半生坎坷不易，希望这场病后，再无病痛，愿天佑母亲长寿、顺遂、安康。

一定会的。