关于【医保门规】的分享
原创:『风湿中心』 SSDM-健康快乐3群:米儿
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大家好,我是一名系统性红斑狼疮患者,妥妥的90后(哈哈哈,我是91年出生的宝宝)。
2012年5月12日确诊,至今已有8年4个月的时间了。我在今年8月份和大家分享了一篇文章《狼疮确诊八年,“死过”两次,现在活得还好》,在文章发布后,留言区看到了满满的正能量,我很感动、也很受鼓舞。
今天我想再分享一个话题,希望能帮助到一些朋友,我们一起,继续加油!
风湿科就诊的我们,是一个特殊的群体。长期吃药,定期检查,而且不能做太累的工作。
其实对于普通家庭的我们来说,还是有一定的家庭负担的。在住院的时候,旁边的是一个40岁的姐姐,人特别好,告诉我怎么申请门规。所以,我现在基本上吃常规的强的松,羟氯喹,钙片,骨化三醇片,是不怎么花钱的。
在此,特别说明下:
我是在山东济南,全国每个地方政策应该是不一样的,我把我的经历和我了解的和大家说一下,仅供参考哦~
在网上大家搜索门规,慢性病等会出来很多。今天,我想用大白话和大家说说~
我是在毕业后通过朋友,上了济南的社保,这个是我的背景。
一、门规的病种
二、怎么办理
三、怎么结算
首先有一个起付线,是1200元。过了起付线之后,每半个月是300元,一个月是600元。每次检查也走门规,医生诊断完后,去审核。审核成功,缴费,自己承担的部分很少。
在我整理这个文章的时候,我给济南社保办打了一个电话,如果你现在是住院,直接在医院的门规办理就可以了,更加方便。
因为每个地方情况都不同,我给大家两个建议:
第一、咨询你当地的社保局,通过114打电话查询。
第二、向你当地的居委会,了解有关门规、慢性病的申请政策。
希望我的分享,可以给病友们一些提示和帮助,使我们获得更多的福利和权益~
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