DSPE-PEG-BTC/DSPE-PEG2000-TP磷脂聚乙二醇修饰

DSPE-PEG-BTC

用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)模拟物修饰的隐形脂质体作为靶向载体,以增加肿瘤内的蓄积和增强细胞内给药的可能性药物。方法合成并共价合成了RGD模拟物(RGDm)与活性聚乙二醇化磷脂(DSPE-PEG-BTC)偶联形成RGDm偶联物(DSPE-PEG-RGDm),然后通过薄膜分散和硫酸铵梯度法制备含DOX的RGDm改性SL(RGDm-SL-DOX)和含SL-DOX(SL-DOX)方法pH敏感探针,BCECF-AM,用DSPE-PEG-RGDm研究黑色素瘤细胞与DSPE-PEG-RGDm的结合。

DSPE-PEG2000-TP

脂质体表面功能化促进了脂质体的许多潜在应用,如增强稳定性、具有生物活性的脂质体偶联物、靶向药物、基因和显像剂的递送等。锚定脂质体是重要的接枝配体,对配体的接枝密度、脂质体的稳定性以及脂质体的理化性质都有重要影响。本研究以磷脂酰乙醇胺(PE)和胆固醇(Chol)两种锚定脂质体为基础,通过后化学选择性功能化,制备了糖基功能化脂质体。动态光散射(DLS)法测定脂质体的粒径和稳定性。通过比较Chol-PEG2000-TP和DSPE-PEG2000-TP两种不同的锚定脂质体,可以研究锚定脂质体对糖功能化脂质体稳定性的影响。

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