生长因子多肽偶联脂质体DSPE-PEG-P1c/TP/BTC/R9
脂质体可以通过增强滞留效应（enhancedpermeationandretentioneffect，EPR）被动进入肿瘤组织，相比于单纯的放化疗，具有一定的临床治疗优势。但由于血流速度较快，脂质体通过静注进入体内后并不能长时间停留在肿瘤部位，而在脂质体表面连接多肽制备成的靶向脂质体静脉注射后能立即到达靶部位，能较长时间停留在肿瘤部位，药物从脂质体中释放出来，能提高肿瘤治疗效果。
多肽作为受体靶向的抗肿瘤载体被越来越多地应用于改善化疗药物的效果，也被实验证明能够通过增强药物的靶向特异性，增强药物的靶向吸收，提高抗肿瘤效果，同时还能够改善一些小分子药物原有的难溶性等缺点。多肽载体靶向技术被誉为新一代的靶向药物开发技术。
结缔组织生长因子多肽DSPE-PEG-亲和肽P1c
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-亲和肽P1c
中文别名：磷脂-聚乙二醇-亲和肽P1c
英文常用名：DSPE-PEG-P1c；亲和肽P1c-PEG-DSPE
状态：固体/粉末
规格：mg
溶解度:溶于部分有机溶剂
储藏条件：-20℃冷藏保存
保存时间：1年
用途：仅用于科研，不用于人体
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