这是《肠道产业》第 528 篇文章编者按：在迈入新的下一个十年之际，我们需要对过去进行回顾。在过去的十年中，我们看到许多的生物技术突破都来自于欧洲，包括最先进的癌症治疗方法、首个获批的体内基因治疗方案等等。同时，我们也看到很多新兴领域在欧洲蓬勃发展，比如微生物组、衰老等。今天，我们特别编译了 labiotech 杂志发表的题为“A Look Back at the Past Decade of European Biotech”的文章，共同回顾过去十年欧洲生物技术发展的突破和不足。微生物组近十年来，微生物组的研究受到了广泛的关注。人类的微生物组由生活在我们体内和表面的各种微生物共同组成，它与几乎所有你能想象到的疾病有关。目前全世界有超过 1000 个临床试验在测试和微生物组相关的疗法。这造成了巨大的期望，然而我们需要比预期花更长的时间才能实现成功。技术进步产生了大量的数据，这些数据往往极其复杂，难以解释。我们仍然不了解微生物组的动态复杂性，也不知道如何利用它来获得治疗效果。“我认为还有很长的路要走，” 瑞士 Inthera 生物科学公司的首席执行官 Martin Bonde 说道，“我不确定我们是否能完全理解它。”“我们积极地研究了一些微生物组公司，这一领域很吸引人，但也很混乱。我们都知道乳酸菌能做什么，但是我们怎么处理其他东西呢？你可以改变一个因素，但它会对构成微生物组的其他十几万亿的实体细菌产生什么影响呢？” 投资公司 Apollo Health Ventures 的风险创建项目负责人 Alexandra Bause 说道。无疑，过去十年，微生物组领域蓬勃发展，但是仍有很多不足。在下一个十年里，微生物组领域将继续面临诸多挑战。阿尔茨海默氏症的研究在过去的十年里，已有数百项针对老年痴呆症的临床试验，但至今仍没有任何一种药物能够阻止或减缓该疾病的发展。临床试验一个接一个地失败，大多数情况是因为在对大量患者进行测试时缺乏令人信服的治疗效果。在过去的十年里，阿尔茨海默病领域的研究和临床策略主要集中在 β 淀粉样蛋白上，这种蛋白在阿尔茨海默病患者出现认知症状前数年，就已在他们的大脑中发生了积累。这些发现导致了一种假设，即这些淀粉样蛋白斑块是导致认知能力下降的原因，但针对淀粉样蛋白的临床试验的失败，似乎表明解决办法可能在别处。目前最大的挑战是对该病的基本机制没有共识，而该病目前是世界第六大死亡原因。“不完善的疾病模型和对疾病机制的不完整理解，是所要面临的最主要的问题。淀粉样蛋白可能更多的是一种生物标记物或一种症状，而不是机制。” Bause 说道。“公司之间的交流不够多，无法分享那些行不通的认知。你需要多少淀粉样蛋白药物进行试验才能意识到它不起作用？在我看来，这是过去十年来最大的错误之一。” 抗衰老公司 Juvenescence 的首席执行官 Greg Bailey 补充道。即使是采用其他方法的公司，迄今为止的结果也是好坏参半。瑞士公司 AC Immune 和美国合作伙伴 Genentech 开发的一种抗体药物就是一个例子，该药物通过阻断一种名为 tau 的蛋白质来治疗阿尔茨海默病。然而，这种药物在今年的 II 期试验中也被证明是无效的。然而，法国 AB Science 公司却在 20 世纪末给人们带来了一线希望。据报道，在本月的 IIb/III 期临床试验中，该公司研制的旨在减少大脑炎症的药物减少了从轻度阿尔茨海默氏症发展为重度阿尔茨海默氏症的病例的数量。
