IMW2019：Boston见闻录

Workshop一般不会披露最新的重磅数据（非重磅的例外），更多的是总结，摘要见下链接，可自行下载：

https://files.aievolution.com/imw1901/docs/17th_IMW_Abstract_Book_FINAL_V2.pdf

selinexor

7月份获批的XPO1抑制剂selinexor，联合Rd方案治疗RR MM，毕竟虽然获批，但是至少是4线方案，总要试着往前拱一拱，不过看下来AE实在是太恐怖，疗效也一般——肯定又要拿Len naive来说事儿

AMG 420及其长效版AMG 701

首先回顾了之前ASCO上AMG420的结果

细看一下，AMG420定位是≥3L治疗(即先前必须蛋白酶体抑制剂+免疫调节剂，不强制要求α-CD38)，FIH剂量递增试验显示：1)在爬坡到800μg/d出现CRS和多发性神经病的DLT前没有报道有毒性事件，而1例患者降低到400μg/d后出现了多发性神经病的DLT，但是全部得到了解决；2)400μg/d被确认为MTD，缓解率70%(7/10)，5/7的缓解患者获得了MRD阴性的CR，所有的缓解在第一个疗程就获得；3)缓解可以很持久，个别患者持续达1年，其中3例在治疗完成后依旧保持缓解；4）AMG420需要进一步的研究确认，同样长效的AMG 701呼之欲出

内容太多，下面就是流水账了，不喜勿碰

比较了目前MM治疗中的常见抗体

单抗的Fc改造始终绕不过去，尚无成例耳：

近来不可移植的MM治疗中PFS的提升

肯定绕不过细胞治疗的话题

BCMA CAR-T

下面是一个小插曲，又一个BCMA CAR-T的国内玩家：驯鹿的CT103A，反正咱大清最不缺的就是PD-1和CAR-T了

出现耐药复发怎么破？可以考虑新靶点，如：GPRC5D，另外双靶向也是一个备选

然后就是为off-shelf做的尝试，异体CAR-T、CAR-NK还是iNKT，需要进一步的验证

ALLO-715

CAR-NK

CAR-iNKT

比较MRD和 PFS：MRD依旧是更具备吸引力的替代终点