三阴性乳腺癌重要临床试验

（一）新辅助治疗

1 KEYNOTE 522

pCR: 64.8% vs 51.2%

2 IMpassion031

pCR: 58% vs 41%。 PD-L1阳性亚组 pCR: 69% vs 49%。

3 GeparOcto 

  pCR: 48.3% vs 48%

（二）辅助治疗

1. GEICAM2003-11

非基底样型可能获益。

2 SYSUCC-001

5年的DFS 82.8% vs 73.%; 差异显著

5年的DDFS 85.8% vs 75.8%； 差异显著

5年的OS 85.5% vs 81.3%；差异不显著。

3 CBCSG010

5年的DFS 86.3% vs 80.4%；差异显著。

5年的OS 93.3% vs 90.7%；差异不显著。

（三）解救治疗

1. KEYNOTE 355

   CPS≥10： mPFS 9.7 vs 5.6 个月。达到主要终点。

   CPS≥1： mPFS 7.5 vs 5.6 个月。差异不显著。

   ITT人群： mPFS 7.6 vs 5.6 个月。

2. ASCENT

   mPFS: 5.6 vs 1.7 个月。

   mOS: 12.1 vs 6.7 个月。

3. IMPassion 130

   mPFS: 7.2 vs 5.5 个月； PD-L1阳性组 mPFS 7.5 vs 5.0 个月。

   mOS: 21.0 vs 18.7个月；PD-L1阳性组 mOS 25.0 vs 18.7个月。