神经系统疾病研究的主要动物模型

（一）阿尔茨海默病 

1、前脑胆碱能系统损害模型 
前脑胆碱能系统损害模型是用机械的、化学的或免疫的方式损害前脑胆碱能系统，造成动物前脑胆碱能系统病变和相关的认知缺失。

2、自然衰老认知障碍 AD 动物模型 
自然衰老认知障碍模型是用行为筛选的方式，将老年灵长类或鼠类认知能力下降较严重的个体选择出来，它们通常表现出较为严重的脑老化的病理特征。

3、转基因动物模型 
转基因动物模型是用实验方法将外源性 App 基因（野生或突变型）导入，使动物过多地表达 App 基因或突变产物，引起中枢神经系统的 Aβ的沉积和相关病理损害或临床症状。

4、其它损害造成的 AD 动物模型 
慢性脑缺血痴呆模型：结扎脑供血动物，脑长期供血不足，造成认知缺失和病理损害。

（二）帕金森病

1、6-羟多巴胺制备 PD 模型 
根据 6-OHDA 的注射部位及注射剂量不同，来造成模拟不同阶段帕金森病的动物模型。

2、用 1-甲基-4-苯基－1,2,3,6 四氢吡啶（MPTP）制备 PD 动物模型
常采用皮下、静脉、腹腔注射和肌肉给药。

3、其他建立模型的方法 
利血平模型，去氧麻黄碱（METH）模型，3-硝基酪氨酸（3-NT）模型，鱼藤酮模型，甲基苯丙胺模型，除草剂模型，白酶抑制剂模型，基因模型，脑炎病毒感染大鼠 PD 模型，Fe3+模型，机械损伤模型等。

（三）脑瘤 

1、裸鼠成瘤模型 
2、颅内接种的脑胶质瘤动物模型 
3、可用甲基胆蒽等化学致癌物质埋于皮层

（四）疼痛 

疼痛主要分为以下五大类：炎症痛，中枢神经痛，外周神经痛，癌症痛，内脏痛，都是不同的神经机制，都有不同的动物模型。

（五）精神疾病 

1、药物诱导精神病模型 
地卓西平马来酸盐诱发近交系 BALB/c 小鼠产生类似精神分裂症

2、精神病相关基因敲除转基因动物模型 
基于中枢神经递质失调以及神经发育假说的遗传模型，多巴胺转运体基因敲除（DAT-KO）是一个研究较多的模拟精神分裂症的动物模型。