荣昌生物c-Met ADC在中国申报临床

9月10日，荣昌生物提交的1类新药注射用RC108临床申请获得CDE受理。

RC108是一款靶向c-Met的抗体偶联药物（ADC），c-Met为肝细胞生长因子受体，具有酪氨酸激酶活性，与多种癌基因产物和调节蛋白相关，参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。c-Met ADC突破了小分子抑制剂的限制，可直接将强力细胞毒药物递送到c-Met过度表达的肿瘤细胞，不论这些肿瘤细胞是否依赖c-Met信号。

医药魔方NextPharma共收录了5个c-Met ADC药物，其中，艾伯维的telisotuzumab vedotin进展最快，目前处于非小细胞肺癌的II期临床阶段；国内方面，恒瑞医药的SHR-A1403正处于I期临床阶段。

在研c-Met ADC药物

荣昌生物已经提交了2款新药的上市申请，分别为泰它西普（系统性红斑狼疮）和HER2 ADC纬迪西妥单抗（局部晚期或转移性胃癌），血管内皮生长因子(VEGF）/成纤维细胞生长因子(FGF)双靶点融合蛋白RC28、PD-L1药物RC98和MSLN ADC RC88正处于临床阶段。

荣昌生物研发管线

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