LDLR-/-(低密度脂蛋白受体敲除)小鼠构建技术原理

低密度脂蛋白受体(LDLR)能介导LDL和VLDL的胞吞作用，对于脂蛋白的内稳态十分重要，缺失主要影响脂蛋白的摄取和清除，正常饮食下小鼠血浆中也可以产生大量的LDL胆固醇。但是，在没有高脂的普通饮食下，LDLR-/-小鼠产生斑块病变有限，要造成明显的斑块病变需配合高脂高胆固醇饲料。

除了ApoE和LDLR基因敲除小鼠外，用于动脉粥样硬化研究的转基因小鼠还有ApoA-1(HDL的主要脱辅基蛋白)、ApoA-II、ApoA-IV、磷脂转运蛋白(PLTP)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)等转基因小鼠。