只需要5分钟填写问卷，新药进中国不再是奢望
乘一班地铁需要三十分钟的时间
刷一刷微博需要二十分钟的时间
但填写一封“联名信”只需要五分钟的时间，并且可以将希望、新的药物尽快带到你的身边～
肺腾常看到这样的留言：
我是EGFR基因突变患者，出现耐药了怎么办？我还有药吃吗？我还可以像普通人一样的生活吗？
我们都知道：现在针对非小细胞肺癌EGFR突变的靶向药主要有易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙、阿法替尼等药物。
肺腾也了解到：目前大部分患者都在服用这三代药物，并且副作用都比较大，但是一旦耐药了该怎么办？只有这三代药物啊！还有药可以吃吗？
这些对于患者而言都是莫大的焦虑，如何寻求新的药物？如何可以有药吃？
为了获取新药甚至不辞艰辛花费大量金钱去到国外求药、求医。在这长途跋涉中病情会得到恶化吗？语言不通怎么办？我该去寻求谁的帮助？国外的一切都充满着未知与挑战。我不知道有什么等着我，但我知道那里有药！
我们看到了你们的焦虑、走投无路，所以肺腾要为你们做些什么，我们要把新的药物引进中国并更快的带到你们的身边。
在今年的ASCO大会的肺癌会场，EGFR耐药处理成为了大家讨论的焦点同时报道了新药和耐药处理方案。此次的重磅新药：JNJ-372。
它有多特别呢？
美国强生公司与丹麦Genmab公司合作研发，并且可以一定程度上可以无视各种耐药突变，不管C797S还是EGFR 20外显子插入突变，甚至没有EGFR耐药突变也一样有疗效。
在临床试验中副作用较小没有患者因不良反应死亡并且耐受性良好。
目前已获得国家药品监督管理局对JNJ-372进入中国的认可。
那就请再快一点，再快一点来到我们身边，时间太宝贵了。我们需要你们力量去汇集巨大的能量去与药厂达成协商与配合。收集到更多的资料我们就可以让中国政府放宽政策，让新药尽快的进入中国。
所以请出一份你的力量吧，只需要花费几分钟的时间填写“联名申请信”
现在我们已收集到200例患者真实信息申请信啦，但这远远不够！
只要收集到500例我们就可以去获得药厂的配合，让他们发现中国有这么多的人需要这些新的药物。快来加入我们吧，星星之火，可以燎原！只要更多的你们加入进来，才能加速临床新药进入中国，更快的促进项目的达成！帮助到更多没有靶向药物的患者摆脱治疗的困境！
让JNJ-372尽快的进入到中国。
抗癌路上肺腾与您携手相伴，
让我们一起行动起来！