逆风翻盘！浙江山里娃逆袭成博士，研发国产抗癌药，现为上市公司董事长！

从一个山区的孩子，到如今上市公司的董事长，南京林业大学校友俞德超不仅翻越了小时候每天都要走的大山，更是翻越了国产药创新的大山，用自己数十年的奋斗经历著写了一部精彩的人生传奇。本期推送，就让我们一起走进他的故事——

遨游学海，翻越贫瘠大山

出生于浙江省天台县山区的俞德超，是典型的“山里娃”，日复一日的放牛和砍柴是他生活的主旋律。去城里生活是他人生中的第一个梦想与目标，为了朝着这个目标前进，他历经三次高考才成功考上大学，成为村里第一个走出大山上大学的孩子。为了更好地提升自己，俞德超选择了考研，并顺利来到自己梦想中的学府——南京林业大学继续深造。为了找到更好地发展方向，俞德超一路跨专业，从植物生理学到分子遗传学，从硕士到博士，再到远赴美国加州大学从事药物化学专业博士后研究。在美国的三年时间，俞德超埋头实验室，把所有的关注点都投入到了瓶瓶罐罐和数据当中。他围绕“在贾滴虫中建立基因表达系统”这一课题连续发表了多篇文章，这些文章也给他带来了一份特殊的邀请——去哈佛大学医学院任教。可是，俞德超的选择却出乎所有人的意料，他拒绝了哈佛大学医学院的任教邀请。俞德超说，自己没有信心。

对教学没有信心的俞德超选择进入了生物制药公司，曾供职多家著名生物制药公司，积累了丰富的研发经验。2005年，俞德超发明的肿瘤溶瘤免疫治疗类抗肿瘤药物“安柯瑞R”（重组人5型腺病毒注射液）上市，开创了利用病毒免疫疗法治疗肿瘤的先河。

深耕科研，翻越创新大山

医药产业是关系国计民生的重要产业，也是继信息产业之后的又一新兴产业。21世纪初，美国医药产业迅猛崛起，正处于从小分子化学药到大分子生物药的历史转折期，生物药研发方兴未艾。然而，就在国际生物医药快速发展的同时，技术垄断问题凸显，很多国外已经上市的药物国内没有，难得的进口药却面临价高难以承担的困境。国内生物制药产能低，上市的多为仿制药，且质量远低于国际标准。

“中国在生物制药领域必须努力追赶国际水平！”俞德超下定决心。2006年，他告别妻女只身回国。俞德超没日没夜扑在了高端生物药“朗沐R”（康柏西普眼用注射液）的研发上。一切从零起步，艰苦的条件与眼前巨大的困难没有让俞德超止步，反而使他清醒地意识到：落后的产业需要改变，依赖进口的状况需要改变，中国患者买不到、买不起高质量生物药的现实更需要改变。

2013年12月4日是俞德超终生难忘的日子，国内第一个具有全球知识产权的单克隆抗体新药康柏西普历经近8年的研发与试验，获得国家食品药品监督管理总局的批准成功上市，它的出现可以为老年黄斑变性和糖尿病视网膜病变致盲患者带来光明，彻底结束了我国眼底病致盲患者无药可治的历史。不仅疗效明显好于之前普遍采用的进口药雷珠单抗，而且价格也便宜很多，上市后立即得到医患双方的广泛认可和青睐。在如此压力之下，国外专利药物主动宣布降价，“中国制造”打了一场漂亮的反击战。

坚定信念，研发一流药物

2011年，源于“开发出中国老百姓用得起的高质量生物药”的信念和使命，俞德超和团队创立了信达生物制药（苏州）有限公司。组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，获得海内外多家知名创投基金的资金支持，更得到了各级政府的认同和支持。大家汇聚一方，坚持开拓创新，研发高端生物药，尤其是拥有全球专利、不但满足国内临床需求且能出口到欧美发达国家的品种，朝着做“中国最好、世界一流的生物药制药公司”的方向前进。

2018年12月24日，信达生物收获了“首个果实”——信迪利单抗注射液正式获得国家药监局的批准，获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤, 并入选2019版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南。2019年3月9日，信迪利单抗注射液首批产品发货，陆续进入全国上百个城市，投入到抗击肿瘤的战斗中。

如今，俞德超的信达生物已打造了一个贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，拥有一条包括20个在研新药品种的产品链，覆盖了肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、代谢疾病等四大疾病领域，俞德超也成为我国唯一一位发明三个国家1类新药并成功上市的科学家。

兢兢业业跋涉在生物医药自主研发的路途上，俞德超从未敢懈怠。“唯有不断创新，拿到国际市场通行证，中国生物制药才能在国际上拥有话语权，我们的患者也才能持续用得到、用得起更多高质量的自主创新生物药。”