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分析基因在癌症中作用的文章,一般都是分析单基因或者基因家族,今天让我们一起通过2021年6月发表在Cancers (IF:6.639)上的文章“A Comprehensive Bioinformatics Analysis of Notch Pathways in Bladder Cancer”,来看看如何分析信号通路在癌症中的作用吧~
期刊简介
要素拆解
题目:膀胱癌 Notch 通路的生物信息学分析
疾病:膀胱癌(Bladder Cancer,BCa)
物种:人类
数据来源:TCGA-BLCA, GTEx-BLCA
背景知识
Notch基因编码一类高度保守的细胞表面受体,Notch信号参与癌症生物学的许多方面,包括血管形成、肿瘤免疫和癌症干细胞的维持。此外,Notch在不同癌症和同一肿瘤的不同细胞群中,同时发挥致癌和抑癌的作用。哺乳动物有4个Notch受体基因(Notch1、Notch2、Notch3、Notch4)和5个配体基因(DLL1、DLL3、DLL4、Jagged 1、Jagged 2)。
Notch 信号通路的机制主要分为经典通路和非经典通路。
经典的 Notch 信号通路
又称为CBF-1/RBP-Jκ依赖途径, Notch通路不是通过激酶磷酸化逐步活化传递信号,它是Notch通过三步蛋白酶切水解,把有转录调节活性的Notch蛋白片段(NICD或ICN)释放出来,再与转录因子CSL结合,调节下游基因表达。Notch的受体和配体都是膜蛋白,介导的是两个细胞相互靠近接触之后的活化效应,而不是由分泌型的蛋白作为配体。
非经典的 Notch 信号通路
又称为CSL非依赖途径,可以在没有配体的情况下启动,不涉及Notch受体的裂解,Notch受体的胞内区域与细胞内的蛋白结合,从而影响胞质内的转录因子。癌细胞和T细胞中,非经典的 Notch 信号通路可能与NF-κB通路和PI3K-AKT通路之间的形成串扰。
Notch信号的在癌症干细胞、血管生成、上皮间质转化 (EMT)、肿瘤免疫和耐药性中发挥重要作用,但对单个肿瘤类型的特异性较低。因此,研究Notch信号在特定肿瘤中的生物学作用非常有意义。
数据解读
本文一共有9个图6个表10个附图17个附表,数据量非常庞大,现仅针对主图进行分析和复现。作者首先对比膀胱癌和正常组织中NOTCH通路相关基因的差异(图2),分析其相关性和ROC曲线(图3),分析与淋巴细胞的相关性(图4)和免疫调节基因的相关性(图5),分析各基因的总体生存和疾病特异性生存(图6和图7),并进行了GSEA分析(图8),还通过meta分析、身体图和免疫组化图进一步证明基因的可靠性(图9)。
图1 | 实验设计流程图
图2 | 对照组和BCa中目标基因的表达水平
图3 | Notch通路相关基因的相关性及诊断价值
图4 | Notch因子与淋巴细胞的相关性
图5 | Notch通路与BCa免疫调节基因表达的关系
图6 | 目标基因的总体生存(OS)分析
图7 | 目标基因的疾病特异性生存(DFS)分析
图8 | GSEA分析
图9 | meta分析,身体图和免疫组化图
复现工具
TISIDB数据库(http://cis.hku.hk/TISIDB/)
GeneMANIA数据库(http://genemania.org/)
GSCALite数据库 (http://bioinfo.life.hust.edu.cn/web/GSCALite/)
Oncomine数据库(https://www.oncomine.org/)
GEPIA数据库(http://gepia.cancer-pku.cn)
HPA数据库 (https://www.proteinatlas.org/)
文章复现
图1 | 实验设计流程图
此图清晰的展示了文章的分析流程,可使用PowerPoint绘制。
图2 | BCa和对照组中目标基因的表达水平
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仙桃学术(https://www.xiantao.love/),点击【生信工具】
【高级版】 → 【立即使用】
(注:免费版和基础版都可以进行统计和可视化,由于高级版功能最全,这里选择高级版作为范例)
【表达差异(挑)】 → 【表达差异】→ 【非配对样本】 → 选择【TCGA_GTEx-BLCA】→ 输入目标分子【NOTCH1】 → 【确认】即为图2A的第1个小图 → 【保存结果】或下载结果
图2A的其他小图只需改变目标分子即可。
(注:仙桃学术可以选择【TCGA_GTEx-BLCA数据集】或【TCGA -BLCA数据集】,但目前只能比较Normal vs Tumor,暂时还不能比较control-GTEx vs control-TCGA vs tumor,所以图片与原文中略有差异)
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直接拖到页面的最下方,进入百度云下载“XENA-TCGA_GTExRNAseq”的数据
下载“ESCA_rnaseq_tpm.txt”
因为“ESCA_rnaseq_tpm.txt”的基因名都是Ensemble编号的,所以这里需要ID转换一下。
新建一个Excel表格,输入NOTCH通路的11个基因名,保存为“ID.xlsx”
【基础绘图】 → 【简易ID转换(人源)】 → 上传“ID.xlsx” → 【确认】 → 【CSV表格下载】
利用ensemble ID在“ESCA_rnaseq_tpm.txt”中寻找到对应的基因表达谱。
确保ensemble ID无误后,将第一列替换为基因名,并将文件保存为“heatmap_data.xlsx”
【表达差异(挑)】 → 【复杂热图】 → 上传“heatmap_data.xlsx” → 【确认】 → 【保存结果】或下载结果即为图2B
图3 | Notch通路相关基因的相关性及诊断价值
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新建一个Excel表格,将“heatmap_data.xlsx”的数据转置粘贴,并删除第一列
将文件保存为“correlation_data.xlsx”
【基础绘图】 → 【相关性热图-原始矩阵】 → 上传“correlation_data.xlsx” → 【确认】 → 【保存结果】或下载结果即为图3A
图3B用仙桃暂时还画不了,以后会慢慢更新功能,敬请期待哦~
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【临床意义(靠)】 → 【ROC曲线】 → 输入目标分子“NOTCH1” → 【确认】 → 【保存结果】或下载结果即为图3C的第一个小图
图3C的其他小图只需改变目标分子即可。
图4 | Notch通路相关基因与淋巴细胞的相关性
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进入TISIDB数据库(http://cis.hku.hk/TISIDB/) → 输入目标分子“NOTCH2” → 【Submit】
选择【Lymphocyte】
选择BLCA一列,将各基因的图片拼接起来即为图4A
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根据颜色深浅,选择X轴为【BLCA】,Y轴为【Tem_CD8】 → 【Plot】即为图4B
更换Y轴,即可得到图4C-F
图5 | Notch通路与免疫调节基因表达的相关性
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继续在TISIDB数据库中,选择【Immunomodulator】
在【Immunoinhibitor】下,选择BLCA一列,将各基因的图片拼接起来即为图5A
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根据颜色深浅,选择X轴为【BLCA】,Y轴为【TGFBR1】 → 【Plot】即为图5C1
更换Y轴,即可得到图5C2-C8
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在【Immunostimulator】下,选择BLCA一列,将各基因的图片拼接起来即为图5B
图6 | 目标基因的总体生存分析
回到仙桃学术-生信工具
【临床意义(靠)】 → 【预后分析】 → 【KM曲线图】 → 选择【TCGA-BLCA】 → 输入目标分子“NOTCH1” → 【确认】 → 【保存结果】或下载结果即为图6A
更换目标分子,即可得到图6B-K
图7 | 目标基因的疾病特异性生存(DFS)分析
按照图6的方法,将预后参数改为【DSS】并【确认】即为图7
图8 | GSEA分析
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进入GeneMANIA数据库(http://genemania.org/) → 输入目标分子 → 点击放大镜 → 点击⊙ → 点击左下角图标
选择与NOTCH通路相关的功能,即得到图8A
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回到仙桃学术-生信工具
【表达差异(挑)】 → 【差异分析】 → 【筛选分子】 → 选择【TCGA-BLCA】 → 选择【临床-status】并分为【Normal】和【Tumor】两组 → 【确认】,等待5-10分钟
在【历史记录】中,待状态为【完成】时,即可下载结果
用Excel打开下载的结果,仅保留【gene_name】和【log2FoldChange】两列,并另存为“GSEA_data.xlsx”
【分析工具】 → 【功能聚类(圈)】 → 【GSEA富集】 → 【GSEA分析】 → 上传“GSEA_data.xlsx” → 选择【c2.all.v7.2.symbols.gmt】 → 【确认】,等待1-2分钟
在【历史记录】中,当状态为【完成】时,即可下载结果
【分析工具】 → 【功能聚类(圈)】 → 【GSEA富集】 → 【GSEA可视化】 → 选择刚刚做的GSEA富集分析 → 输入基因集ID【KEGG_CELL_CYCLE】 → 【确认】,即为图8B
在基因集ID输入相应的名称,即可得到图8C-E
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进入GSCALite数据库(http://bioinfo.life.hust.edu.cn/web/GSCALite/) → 输入11个NOTCH通路相关基因,用逗号隔开 → 搜索
选择【TCGA-BLCA】 → 选择【Pathway Activity】 → 【Start Gene Set Analysis】→ 等进度条跑完,点击左侧【TCGA Cancer】 → 【Pathway Activity】
【Heatmap percentage】下载即为图8F
图9 | BCa与非癌组织中代表性基因的 Oncomine 的meta分析,以及目标基因表达水平的身体图
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进入Oncomine数据库(https://www.oncomine.org/)→ 输入【NOTCH3】 → 【Search】 → 输入【Infiltrating Bladder Urothelial Carcinoma】 → 【Search】 → 勾选有“Infiltrating Bladder Urothelial Carcinoma vs. Normal”的数据集 → 【Compare】→ 出现的图片即为图9A
图9B和图9C的做法类似,仅改变基因名即可。
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GEPIA数据库(http://gepia.cancer-pku.cn) → 输入【NOTCH3】 → 【GoPIA!】
在绿色人体的找到的【Bladder】即为图9A1,在红色人体的身上找到【Bladder】即为图9A2
图9B1,B2,C1,C2的做法类似,只是更换基因名即可。
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进入HPA数据库 (https://www.proteinatlas.org/)→ 输入基因名【NOTCH3】 → 【Search】
点击【Tissue】的图片
【TISSUES】 → 【URINARY BLADDER】
点击图片并保存即为图9A3
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【PATHOLOGY】→ 【CANCER】→ 【UROTHELIAL CANCER】
找到合适图片 → 点击图片并保存即为图9A4
图9B3,B4,的做法类似,只是更换基因名即可。
本文亮点
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