国内外泌体领域进展（2017年9月）
9月份国内外泌体方面的新出的外泌体和细胞外膜泡领域研究论文不完全统计有44篇。本期的主要内容包括：巨噬细胞外泌体与过敏反应、病毒感染、胶质母细胞瘤的治疗、汗液外泌体、中风后的缺血损伤修复、创伤性脑损伤、肝脏缺血再灌注损伤、胃癌、胰腺癌等。IF>10分的有上海交通大学附属第一人民医院李莉教授团队的一篇J Allergy Clin Immunol. IF=13.081。IF大于5的有：南大医学院、解放军总医院、华中农业大学、广州医科大学、江苏大学医学院、天津医科大学总医院、上海交大医学院等的14篇。内容十分丰富，不容错过。相关文章的原文都在论坛同名贴下，另有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请点击下方阅读原文或到论坛下载。
1. 上海交通大学附属第一人民医院李莉教授：巨噬细胞外泌体通过结合IgE抑制过敏反应
Xie, G., et al. (2017). "Mast cell exosomescan suppress allergic reactions by binding to IgE." J Allergy ClinImmunol. IF=13.081
过敏性疾病的特征在于总免疫球蛋白E（IgE）和针对常见过敏源的特异性IgE的血清水平升高。敏感个体致敏后，通过高亲和力IgE受体（FcεRI）合成和结合过敏原特异性IgE与肥大细胞（MCs），过敏个体通过释放肥大细胞衍生的介质对过敏原作出反应。由多种细胞类型（包括MCs）分泌，外泌体是具有与细胞类型相关功能的各类生物分子的纳米尺寸膜包围的结构。由于从卵白蛋白治疗的小鼠获得的血清外泌体被发现降低了总IgE的血清水平，因此我们假设FcεRI可以通过外泌体转移到MCs外部并结合游离的IgE。研究表明，衍生自BMMCs的外泌体可以通过FcεRI结合游离IgE。因此，BMMC外泌体具有抗IgE作用，其降低IgE水平并抑制MC活化。在过敏性哮喘的小鼠模型中，研究结果表明，BMMC外泌体不仅调控气管炎症和AHR，而且还调控慢性哮喘中的一些重塑。可以得出结论，MC外泌体具有作为新型抗IgE剂开发的潜力。
2. 南京大学医学院：外泌体miR-146a抑制I型干扰素反应并促进EV71感染
Fu, Y., et al. (2017). "293tExosome-mediatedmiR-146a transfer suppresses type I interferon response and facilitates EV71infection." PLoS Pathog 13(9): e1006611. IF=6.608
外泌体可以在细胞之间转移遗传物质。他们在病毒感染中的作用开始受到关注。研究表明，从病毒感染细胞释放的外泌体含有多种病毒和宿主细胞因子，能够调节受体的细胞反应并导致受体宿主的生产性感染。在这里，我们发现EV71感染导致上调的外泌体分泌和病毒基因组RNA和miR-146a的差异包装到外泌体。我们提供了证据表明miR-146a优先富集在外泌体中，而病毒RNA不在感染细胞中。此外，外泌体含有与miR-146a、Ago2和GW182结合的具有复制能力的EV71 RNA，可以独立于病毒特异性受体介导EV71传递。外源性病毒RNA可以转移到新的靶细胞中并复制，而外泌体miR-146a抑制靶细胞中的I型干扰素应答，从而有助于病毒复制。此外，我们发现IFN刺激的基因因子（ISG）、BST-2/tetherin参与调节EV71诱导的外泌体分泌的上调。重要的是，体内研究表明，与游离病毒颗粒相比，外泌体病毒RNA表现出差异的组织积累。总之，我们的发现提供证据表明EV71感染的细胞分泌的外泌体选择性包装高水平的miR-146a，可以通过抑制I型干扰素反应在功能上转移和促进外泌体EV71 RNA在受体细胞中复制。
3. 解放军总医院：肿瘤外泌体与α-半乳糖神经酰胺的共同给药可促进基于树突状细胞对胶质母细胞瘤的治疗作用
Liu, H., et al. (2017). "Co-delivery oftumor-derived exosomes with alpha-galactosylceramide on dendritic cell-basedimmunotherapy for glioblastoma." Cancer Lett. IF=6.375
基于树突状细胞（DC）疫苗的免疫治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）在动物实验和早期临床试验中显示出明显的益处，但生存获益不稳定。在这项工作中，我们分析了肿瘤相关抗原（TAA）特异性DC和天然杀伤T细胞（iNKT）诱导的有效的抗肿瘤免疫应答的机制，在原位成胶质细胞瘤大鼠模型中给予肿瘤衍生的外泌体和α-半乳糖神经酰胺（α-GalCer）处理的DCs。与传统肿瘤裂解物相比，外泌体被用作更有效的抗原来加载DCs。作为α-GalCer激活的有效细胞佐剂，iNKTs通过与DCs的相互作用增强了TAA的表达。在基于DC的疫苗上用α-GalCer共同递送肿瘤衍生的外泌体在胶质母细胞瘤免疫治疗中显示出强大的作用。该疫苗诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞的强烈活化和增殖，协同打破免疫耐受性并改善免疫抑制环境。
4. 华中农业大学：汗液外泌体的蛋白质分析揭示其参与皮肤免疫
Wu, C. X. and Z. F. Liu (2017). "Proteomicprofiling of sweat exosome suggests its involvement in skin immunity." JInvest Dermatol. IF=6.287
健康的人类皮肤维持有效的免疫防御机制，由与皮肤免疫系统的不同细胞组分协调的复杂的物理和化学表皮屏障形成。然而，皮肤细胞如何在健康和疾病背景下调节局部免疫稳态的机制尚不清楚。为了研究外泌体是否存在于汗液，有氧运动后收集来自健康个体的汗样。通过差速离心法分离出汗外泌体，通过透射电子显微镜观察，动态光散射测定，并通过免疫印迹证实。此外，进行LC-MS/MS分析以研究汗外泌体的蛋白质组图谱。人体汗液中检测到分泌的外泌体。汗外泌体蛋白共鉴定了1062个蛋白质，其中997个与汗蛋白质组学相比不同的蛋白质，896个与尿液、唾液和血浆外泌体相比独特的蛋白质。有趣的是，在汗外泌体中发现了多种抗菌肽和免疫因素，这表明外泌体参与皮肤免疫。这项研究提供了分泌的外泌体存在于人类汗水中的直接证据。汗外泌体的蛋白质组学分析提供了对外泌体在免疫稳态中的汗液特征和潜在生理学意义的了解。
5. 广州医科大学第二附属医院&南京大学医学院金陵医院：一种新的TLR4的调节者miRNA-1906可在减轻中风后的缺血损伤
Xu, X., et al. (2017). "microRNA-1906, a novelregulator of toll-like receptor 4, ameliorates ischemic injury afterexperimental stroke in mice." J Neurosci. IF=5.988
Toll样受体4（TLR4）是中风后炎症中的促炎性级联引发剂。在本研究中，通过在成年小鼠中的微小RNA分析鉴定了miR-1906，一种TLR4的新型调节因子，然后在缺血半球中检测了表达含量。我们发现miR-1906在缺血半球中含量很高，并且在脑梗死区域中更加剧烈地富集。此外，体外实验表明，在氧-葡萄糖剥夺（OGD）期间，神经胶质细胞中miR-1906的表达增加，但神经元减少。令人惊讶的是，尽管细胞内丰度增加，星形细胞细胞培养上清液中细胞外囊泡中的miR-1906表达降低，这表明miR-1906从神经胶质细胞到神经元的来源减少。当给予外源性miR-1906时，在体外和体内均观察到TLR4蛋白表达下降。使用Cy3标记，星形胶质细胞、小神经胶质细胞和神经元的外源性miR-1906可以直接在体内显现。在接受miR-1906的大脑中动脉闭塞（MCAO）小鼠中观察到梗死体积减少和功能改善的改善。然而，miR-1906的保护作用随着TLR4的遗传敲除而消失，提示TLR4是miR-1906的主要靶标，通过该靶点，微小RNA发挥其治疗作用。目前的研究将miR-1906鉴定为新颖特异性调节TLR4，并在缺血发作期间描绘了其在不同脑区和细胞类型中的不同表达模式。因此，miR-1906的治疗性补充剂可以有益于调节中风后炎症。使用Cy3标记，外源miR-1906表达被显现，并且该miRNA被证实在体内成功地进入星形胶质细胞、小胶质细胞和神经元。总之，补充治疗性miR-1906在小鼠模型中导致TLR4表达降低，MCAO后改善结果，但其神经保护功能为TLR4依赖性，表明TLR4是miR-1906的主要靶标。
6. 江苏大学医学院钱晖、许文荣团队：p53缺失的骨髓间充质干细胞外泌体促进胃癌生长和转移
Mao, J., et al. (2017). "UBR2 Enriched inP53-/- mBMMSC-Exosome Promoted Gastric Cancer Progression via Wnt/beta-cateninPathway." Stem Cells. IF=5.599
已知p53的缺陷或突变与几种类型的癌症有关。间充质干细胞（MSC）是肿瘤微环境中的重要组成部分，MSC分泌的外泌体可将生物活性分子（包括蛋白质和核酸）转移至肿瘤微环境中的另一种细胞，影响肿瘤进展。然而，MSCs中p53的状态是否会影响外泌体生物活性分子的分泌，从而促进癌症进展，而调控机制仍然难以捉摸。我们的研究旨在研究p53缺陷小鼠骨髓间充质干细胞（p53-/- mBMMSC）在体内和体外胃癌进展中分泌的富含外泌体的UBR2的调节。我们发现p53-/- mBMMSC中exosome的浓度明显高于p53野生型小鼠骨髓间充质干细胞（p53+/+ mBMMSC）。特别地，UBR2在p53-/- mBMMSC细胞和外泌体中高度表达。P53-/- mBMMSC外泌体富集的UBR2可以内化到p53+/+ mBMMSC和MFC（鼠前胃癌）细胞中，诱导UBR2在这些细胞中的过度表达，提高细胞增殖、迁移和干细胞相关基因的表达。机制上，UB2在p53-/- mBMMSC外泌体中的下调可逆转这些作用。此外，大多数Wnt家族成员、β-连环蛋白及其下游基因（CD44，CyclinD1，CyclinD3和C-myc）在MFC敲低UBR2和β-连环蛋白敲除中均显著降低，敲除UBR2后Nanog、OCT4、波形蛋白和E-钙粘蛋白的表达没有显著性差异。总之，我们的研究结果表明，p53-/- mBMMSC外泌体可以通过调节Wnt/β-连环蛋白途径将UBR2递送至靶细胞并促进胃癌生长和转移。
7. 天津医科大学总医院：创伤性脑损伤中小胶质细胞外泌体中miR-124-3p的上调抑制了神经炎症、转移到神经元后促进神经突再生
Huang, S., et al. (2017). "IncreasedmiR-124-3p in microglial exosomes following traumatic brain injury inhibitsneuronal inflammation and contributes to neurite outgrowth via their transferinto neurons." FASEB J. IF=5.498
神经元炎症是创伤性脑损伤（TBI）后急性神经损伤和慢性创伤性脑病的特征性病理变化。抑制过度炎症反应对于改善神经结果至关重要。为了阐明小胶质细胞外泌体对TBI神经元炎症的调控机制，我们着重研究小胶质细胞外泌体miRNA对受伤神经元的影响。我们使用重复的（r）TBI小鼠模型，并从急性至慢性期的TBI收获受伤的脑提取物，以体外培养的BV2小胶质细胞收集小胶质细胞外泌体进行miRNA微阵列分析，显示miR-124-3p的表达水平在miRNA中增加最明显。我们发现miR-124-3p在小神经胶质细胞中促进了抗炎的M2极化，小胶质细胞外泌体miR-124-3p抑制了划伤神经元的神经元炎症。此外，通过GO分析和KEGG分析发现雷帕霉素（mTOR）信号参与miR-124-3p的调节。使用mTOR活化剂MHY1485，我们证实了外泌体miR-124-3p对神经元炎症的抑制作用是通过抑制mTOR信号传导的活性来实现的。通过分析预测PDE4B是miR-124-3p的靶基因。用荧光素酶报告基因测定证明它是miR-124-3p的直接靶标。使用PDE4B过表达的慢病毒转染系统，我们发现miR-124-3p主要通过抑制PDE4B的表达来抑制mTOR信号的活性。此外，外泌体miR-124-3p在刮擦损伤后促进神经突生长，其特征在于神经突分支数目和总神经突长度增加，并且RhoA和神经变性蛋白[Abeta-肽和p-Tau]的表达降低。它还改善了rTBI小鼠的神经结果并抑制神经炎症。总之，TBI后小胶质细胞外泌体中miR-124-3p的增加可以抑制神经元的炎症，并通过转移到神经元中促进神经突的生长。miR-124-3p通过靶向PDE4B发挥这些作用，从而抑制mTOR信号传导的活性。因此，miR-124-3p可能是TBI后神经元炎症干预的有希望的治疗靶点。操纵小胶质细胞外泌体的miRNA可能为TBI和其他神经系统疾病提供新的治疗方法。
8. 上海交通大学医学院&上海中医药大学：低氧处理的MSC外泌体在APP/PS1小鼠中通过减少突触紊乱、调节炎症反应从而缓解认知减退
Cui, G. H., et al. (2017). "Exosomes derivedfrom hypoxia-preconditioned mesenchymal stromal cells ameliorate cognitivedecline by rescuing synaptic dysfunction and regulating inflammatory responsesin APP/PS1 mice." FASEB J. IF=5.498
来自间充质基质细胞（MSC）的外泌体的给药可以通过将功能性生物分子转移到受体细胞来改善一些神经学病症。此外，来自缺氧祖细胞的外泌体通过特定的成分在器官损伤中发挥更好的治疗效果。然而，没有关于来自MSC或缺氧预处理的MSC的外泌体是否可以预防阿尔茨海默病（AD）的记忆缺陷的相关报道。在本研究中，将衍生自MSC或缺氧预处理的MSC的外泌体全身给予转基因APP/PS1小鼠。缺氧处理后，miR-21在MSC中的表达显着增加。根据Morris水迷宫试验的结果，减少斑块沉积和脑中的Abeta水平，常氧细胞外泌体注射可以挽救认知和记忆障碍，可以减少星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，可以下调促炎细胞因子（TNF-α和IL-1beta），并且可以在AD小鼠中上调抗炎细胞因子（IL-4和-10），减少信号转导和转录激活因子3（STAT3）和NF-κB的活化。与来自常氧MSC的外泌体组相比，在缺氧MSC（缺氧预处理MSC，PC-MSC）的外泌体组中，学习和记忆能力明显改善，斑块沉积和Abeta水平较低，生长相关蛋白43、突触蛋白1和IL-10的表达增加，神经胶质纤维酸性蛋白、电离钙结合衔接子分子1、TNF-α、IL-1β和STAT3和NF-κB的活化水平急剧下降。更重要的是，PC-MSC的外泌体有效地增加了AD小鼠脑中miR-21的水平。另外，补充miR-21可以恢复APP/PS1小鼠的认知缺陷，防止病理特征。总之，这些研究结果表明，PC-MSC的外泌体可以改善APP/PS1小鼠的学习和记忆能力，其潜在的机制可能在于通过调节miR-21的突触功能障碍的恢复和炎症反应的调节。
9. 【综述】香港浸会大学骨与关节疾病转化医学研究所：骨来源的外泌体
Liu, J., et al. (2017). "Bone-derivedexosomes." Curr Opin Pharmacol 34: 64-69. IF=5.363
外泌体是由多种细胞类型分泌的内体衍生的囊泡，用于从其亲本细胞转运功能性蛋白质、微小RNA（miRNA）和信使RNA（mRNA）以影响受体细胞。新出现的证据表明，在骨骼微环境中，外泌体在骨细胞，即成骨细胞、破骨细胞和骨髓基质细胞之间的细胞间通讯中也起着重要的作用。在这里，我们回顾了骨源性外泌体的局部和全身效应，并讨论了外泌体作为骨骼疾病分子治疗靶向递送系统的潜力。
10. 【综述】中国医科大学盛：癌症化疗抗性的分子机制
Zheng, H. C. (2017). "The molecular mechanismsof chemoresistance in cancers." Oncotarget 8(35): 59950-59964. IF=5.168
克服内在和获得性耐药性是治疗癌症的主要挑战，因为化学耐药性导致复发、癌症传播和死亡。本综述总结了多重抗性的多个分子方面，包括转运载体泵、致癌基因（EGFR，PI3K/Akt，Erk和NF-kappaB），肿瘤抑制基因（p53）、线粒体改变、DNA修复、自噬、上皮-间质转化EMT、癌症干细胞和外泌体。化疗抗性相关蛋白定位于细胞外配体、膜受体、细胞溶质信号通路和各种事件的核转录因子，包括增殖、凋亡、EMT、自噬和外泌体。它们之间相互作用，例如EGFR-Akt-NF-kappaB信号通路对Bcl-2，Bcl-xL和存活蛋白或EMT相关干性的调节作用。实现靶向、个性化和联合治疗，以澄清这些分子机制，探索治疗目标，筛选化学感染人群，并通过细胞培养和原位模型确定化疗药的功效是至关重要的。
11. 东南大学中大医院：胰腺癌外泌体促进肿瘤转移和肝转移前龛的形成
Yu, Z., et al. (2017). "Pancreaticcancer-derived exosomes promote tumor metastasis and liver pre-metastatic nicheformation." Oncotarget 8(38): 63461-63483. IF=5.168
外泌体在细胞间通讯中起重要作用，可能是癌症转移性级联的介质。这项研究检查了外泌体在胰腺癌细胞粘附、迁移和侵袭中的作用。我们从具有不同转移潜能的两个同基因胰腺癌细胞系中分离和纯化外泌体。摄取来自高度转移的Panc02-H7细胞的外泌体后降低了弱转移Panc02细胞中的粘附和增加了迁移和侵袭能力。来自高度转移的胰腺癌细胞的外泌体在幼稚小鼠中诱导肝转移前龛，并在体内促进原发性肿瘤生长和肝转移。我们通过iTRAQ定量蛋白质组学分析鉴定了来自Panc02和Panc02-H7细胞的外泌体中的4,517个蛋白质，其中79个在两个细胞系之间差异表达。生物信息学分析显示，大多数差异表达的蛋白质参与胰腺癌生长、侵袭和转移，代谢相关信号通路参与外泌体介导的细胞内通讯。需要进一步的研究来确定这些蛋白质是否是潜在的胰腺癌诊断/预后标志物或新的治疗靶点。
12. 南京医科大学&潍坊医科大学：循环中的外泌体miRNAs作为结直肠癌的标志物
Yan, S., et al. (2017). "Exosome-encapsulated microRNAsas circulating biomarkers for colorectal cancer." Oncotarget 8(36):60149-60158. IF=5.168
目前可获得的研究表明，许多外泌体包裹的微小RNA（miRNA）被认为是癌症的稳定生物标志物。然而，关于外泌体miRNA对结肠直肠癌（CRC）的影响知之甚少。研究的目的是鉴定血清外泌体中的特异性miRNA，这可能是CRC的潜在诊断和预后生物标志物和治疗靶标。进行3个原发性CRC患者和3个健康对照的血清外泌体miRNAs的微阵列分析。通过定量实时PCR（qRT-PCR）验证来自77个CRC患者和20个健康对照的外泌体富含血清样品中差异表达的外泌体包封的miRNA。通过微阵列分析鉴定了总共39个异常表达的miRNA在血清外泌体中的表达。通过qRT-PCR确认，我们发现5个外泌体包裹的miRNA（miR-638，miR-5787，miR-8075，miR-6869-5p和miR-548c-5p）显著下调，包被的miRNA（miR-486-5p和miR-3180-5p）在血清中显著上调。血清外泌体中miR-638的水平降低与肝转移风险增加和晚期TNM分期相关。网络分析显示，5种异常表达的miRNA（miR-638，miR-5787，miR-8075，miR-6869-5p和miR-548c-5p）可能参与CRC的葡萄糖代谢过程。本研究显示了CRC血清中外泌体miRNAs的特异性表达谱。血清外泌体中的特异性miRNA可作为CRC的疾病生物标志物和新型治疗靶标。
13. 【综述】北京大学第五临床医学院：CTCs、ctDNA和外泌体在结直肠癌生物标志物上的临床和生物学意义
Jia, S., et al. (2017). "Clinical andbiological significance of circulating tumor cells, circulating tumor DNA, andexosomes as biomarkers in colorectal cancer." Oncotarget 8(33):55632-55645. IF=5.168
结肠直肠癌（CRC）已成为全球第四大癌症死亡原因。由于克隆进化和选择，CRC治疗需要多模态治疗方法和适当监测肿瘤进展和治疗功效。涉及使用循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）和外泌体的液体活组织检查，可提供与传统组织活检相比的诊断和实时监测肿瘤进展和治疗反应的有希望的非侵入性替代方案。监测疾病进程可以使临床医生能够随时采用基于最佳治疗决策的策略。本文概述了CTCs、ctDNA和exosomes在CRC中的重要进展和当前临床和生物学意义，以及这三个组分的主要优点和缺点的比较。还讨论了需要解决的障碍以及关于用于检测和治疗CRC的液体活检的潜在方向。
14. 上海交通大学仁济医院：hiPSC-MSCs外泌体减轻肝脏缺血再灌注损伤
Du, Y., et al. (2017). "Exosomes fromHuman-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Mesenchymal Stromal Cells(hiPSC-MSCs) Protect Liver against Hepatic Ischemia/ Reperfusion Injury viaActivating Sphingosine Kinase and Sphingosine-1-Phosphate Signaling Pathway."Cell Physiol Biochem 43(2): 611-625. IF=5.104
本研究旨在评估由人诱导多能干细胞衍生的间充质基质细胞产生的外泌体（hiPSC-MSCs-Exo）对肝缺血再灌注损伤（I/R）的影响以及潜在的机制。研究结果表明，hiPSC-MSCs-Exo可以通过激活肝细胞中的鞘氨醇激酶和鞘氨醇-1-磷酸途径减轻肝I / R损伤，促进细胞增殖。研究结果代表了一种新的机制，可能有助于肝脏再生，并且对急性肝脏疾病的新治疗方法具有重要意义。
15. 中山大学：日本血吸虫可溶性蛋抗原处理的树突状细胞的外泌体可减轻DSS诱导的结肠炎
Wang, L., et al. (2017). "Exosomes Derivedfrom Dendritic Cells Treated with Schistosoma japonicum Soluble Egg AntigenAttenuate DSS-Induced Colitis." Front Pharmacol 8: 651. IF=4.4
16. 四川农业大学：海藻糖可能通过激活降解性自噬而降低Zika病毒传播到胎儿
Yuan, S., et al. (2017). "Trehalose MayDecrease the Transmission of Zika Virus to the Fetus by Activating DegradativeAutophagy." Front Cell Infect Microbiol 7: 402. IF=4.3
17. 中國醫藥大學附設醫院（台湾）：血浆外泌体miR-223在心肺转流手术中调节炎症反应
Poon, K. S., et al. (2017). "Plasma exosomalmiR-223 expression regulates inflammatory responses during cardiac surgery withcardiopulmonary bypass." Sci Rep 7(1): 10807. IF=4.259
18. 东南大学医学院：移植干细胞的追踪及其潜在的治疗机制——对中风治疗的启示
Zhang, Y. and H. Yao (2017). "PotentialTherapeutic Mechanisms and Tracking of Transplanted Stem Cells: Implicationsfor Stroke Treatment." Stem Cells Int 2017: 2707082. IF=3.54
19. 天津医科大学肿瘤医院：通过抑制携带微小RNA的外泌体的释放扰乱胃癌肿瘤微环境发挥抗癌作用
Guan, X. W., et al. (2017). "Tumormicroenvironment interruption: a novel anti-cancer mechanism of Proton-pumpinhibitor in gastric cancer by suppressing the release of microRNA-carryingexosomes." Am J Cancer Res 7(9): 1913-1925. IF=3.264
20. 江苏大学医学院钱晖、许文荣团队：HucMSC外泌体转运14-3-3zeta通过诱导体外自噬来预防顺铂对HK-2细胞的损伤
Wang, J., et al. (2017). "HucMSCexosome-transported 14-3-3zeta prevents the injury of cisplatin to HK-2 cellsby inducing autophagy in vitro." Cytotherapy. IF=3.203
21. 首都医科大学北京天坛医院：在缺氧和常氧微环境中CD133阳性U87胶质母细胞瘤细胞衍生的外泌体微小RNA的比较分析
Zhang, G., et al. (2017). "CD133 positive U87glioblastoma cells-derived exosomal microRNAs in hypoxia- versusnormoxia-microenviroment." J Neurooncol. IF=2.98
22. 上海市浦东人民医院：外泌体lncRNAGAS5调节动脉粥样硬化中巨噬细胞和血管内皮细胞的凋亡
Chen, L., et al. (2017). "Exosomal lncRNA GAS5regulates the apoptosis of macrophages and vascular endothelial cells inatherosclerosis." PLoS One 12(9): e0185406. IF=2.806
23. 西安交大口腔医院：人类脱落乳牙干细胞分泌的外泌体通过改变小胶质细胞M1/M2极化，促进创伤性脑损伤后的功能恢复
Li, Y., et al. (2017). "Exosomes secreted bystem cells from human exfoliated deciduous teeth contribute to functionalrecovery after traumatic brain injury by shifting microglia M1/M2 polarizationin rats." Stem Cell Res Ther 8(1): 198. IF=2.684
24. 南方医科大学第三附属医院：人类精液外泌体的综合蛋白质组学分析
Yang, C., et al. (2017). "Comprehensiveproteomics analysis of exosomes derived from human seminal plasma."Andrology 5(5): 1007-1015. IF=2.427
25. 深圳市孙逸仙心血管医院：人类内皮祖细胞衍生的外泌体通过促进MET和减少HMGB1蛋白B1表达增加心脏成纤维细胞的增殖和血管生成
Ke, X., et al. (2017). "Human EndothelialProgenitor Cell-Derived Exosomes Increase Proliferation and Angiogenesis inCardiac Fibroblasts by Promoting the Mesenchymal-Endothelial Transition andReducing High Mobility Group Box 1 Protein B1 Expression." DNA Cell Biol. IF=2.236
26. 厦门大学：细胞外囊泡作为治疗药物递送的高效纳米平台
Liu, C., et al. (2017). "ExtracellularVesicles as an Efficient Nanoplatform for the Delivery of Therapeutics."Hum Vaccin Immunother: 0. IF=2.157
27. 青岛大学附属青岛市妇女儿童医院：MiR-101通过抑制脑源性神经营养因子的表达来抑制卵巢癌发生
Xu, Y., et al. (2017). "MiR-101 inhibitsovarian carcinogenesis by repressing the expression of brain-derivedneurotrophic factor." FEBS Open Bio 7(9): 1258-1266. IF=2.143
28. 山东农业大学：ALV-J外泌体携带gag/env对免疫细胞具有负面影响
Wang, G., et al. (2017). "Exosomes carringgag/env of ALV-J possess negative effect on immunocytes." Microb Pathog. IF=2.009
29. 铜川人民医院：含有miR-21的外泌体通过靶向口腔鳞状细胞癌中的PTEN和PDCD4转移顺铂耐药的特征
Liu, T., et al. (2017). "Exosomes containingmiR-21 transfer the characteristic of cisplatin resistance by targeting PTENand PDCD4 in oral squamous cell carcinoma." Acta Biochim Biophys Sin(Shanghai) 49(9): 808-816. IF=2.2
30. 苏州大学：胚胎干细胞外泌体作为心血管疾病的潜在治疗方法
Song, Y. H., et al. (2017). "Exosomes Derivedfrom Embryonic Stem Cells as Potential Treatment for CardiovascularDiseases." Adv Exp Med Biol 998: 187-206. IF=1.881
31. 哈尔滨医科大学附属第二医院：外泌体在心肌肥大中的作用及治疗应用
Huang, Q. and B. Cai (2017). "Exosomes as NewIntercellular Mediators in Development and Therapeutics of CardiomyocyteHypertrophy." Adv Exp Med Biol 998: 91-100. IF=1.881
32. 南京医科大学第一附属医院&同济大学医学院：外泌体在围产期心肌病中发挥什么作用吗？
Gu, H., et al. (2017). "PeripartumCardiomyopathy: Do Exosomes Play a Role?" Adv Exp Med Biol 998: 139-149. IF=1.881
33. 南通大学第二附属医院：外泌体的心脏保护功能及其潜在的治疗应用
Ding, S., et al. (2017). "CardioprotectiveEffects of Exosomes and Their Potential Therapeutic Use." Adv Exp Med Biol998: 163-177. IF=1.881
34. 南通大学第二附属医院：缺血预处理的外泌体在心血管疾病中的治疗作用
Ding, S., et al. (2017). "Therapeutic Effectsof Ischemic-Preconditioned Exosomes in Cardiovascular Diseases." Adv ExpMed Biol 998: 271-281. IF=1.881
35. 上海大学：基于外泌体的生物标志物在心血管疾病中的预后作用
Bei, Y., et al. (2017). "Exosomes-BasedBiomarkers for the Prognosis of Cardiovascular Diseases." Adv Exp Med Biol998: 71-88. IF=1.881
36. 上海大学：心血管疾病中的循环外泌体
Bei, Y., et al. (2017). "Circulating Exosomesin Cardiovascular Diseases." Adv Exp Med Biol 998: 255-269. IF=1.881
37. 锦州医科大学：从突变型HIF-1α修饰的骨髓间充质干细胞分泌的外泌体减弱兔早期类固醇诱发的股骨头缺血性坏死
Li, H., et al. (2017). "Exosomes secreted frommutant-HIF-1alpha-modified bone-marrow-derived mesenchymal stem cells attenuateearly steroid-induced avascular necrosis of femoral head in rabbit." CellBiol Int. IF=1.831
38. 上海交通大学附属第六医院：内皮祖细胞来源的胞外囊泡调节骨间充质基质细胞的增殖和成骨细胞分化
Qin, Y. and C. Zhang (2017). "Endothelialprogenitor cell derived extracellular vesiclemeditated cell to cellcommunication regulates the proliferation and osteoblastic differentiation ofbone mesenchymal stromal cells." Mol Med Rep. IF=1.692
39. 第三军医大学新桥医院：人角质形成细胞与T细胞之间的新型非接触的沟通——衍生自角质形成细胞的外泌体支持静息T细胞的超抗原诱导的增殖
Cai, X. W., et al. (2017). "A novel noncontactcommunication between human keratinocytes and T cells: Exosomes derived fromkeratinocytes support super antigen induced proliferation of resting Tcells." Mol Med Rep. IF=1.692
40. 南方医科大学：生物标志物用于非小细胞肺癌的早期诊断、预后、预测和复发监测。
Tang, Y., et al. (2017). "Biomarkers for earlydiagnosis, prognosis, prediction, and recurrence monitoring of non-small celllung cancer." Onco Targets Ther 10: 4527-4534. IF=1.653
41. 山东大学深圳研究院：骨髓基质细胞外泌体降低了白血病细胞对依托泊苷的敏感性
Wang, J., et al. (2017). "Exosomes derivedfrom bone marrow stromal cells decrease the sensitivity of leukemic cells toetoposide." Oncol Lett 14(3): 3082-3088. IF=1.39
42. 陕西中医药大学附属医院：Rab27A的下调有助于二甲双胍诱导的乳腺癌干细胞的抑制
Feng, F., et al. (2017). "Downregulation ofRab27A contributes to metformin-induced suppression of breast cancer stemcells." Oncol Lett 14(3): 2947-2953. IF=1.39
43. 【综述】东南大学中大医院：用于慢性肾脏疾病的尿液生物标志物
Lyu, L. L., et al. (2017). "Urinary Biomarkersfor Chronic Kidney Disease with a Focus on Gene Transcript." Chin Med J(Engl) 130(18): 2251-2256. IF=1.064
44. 宁波大学医学院：循环长链非编码RNA作为生物标志物在肿瘤分子诊断中的应用
Jiang, N., et al. (2017). "[Circulating longnoncoding RNAs as biomarkers in tumor diagnosis]." Sheng Wu Gong Cheng XueBao 33(6): 910-922.
2017年9月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
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