脑科学日报：延缓衰老的“基因疗法”；慢波睡眠少或加速大脑衰老
1，陈良怡课题组合作发文，北京大学第二代微型化双光子显微镜问世
来源：脑科学
FHIRM-TPM 2.0小鼠佩戴实物图
1月6日，由北京大学分子医学研究所牵头，联合北大信息科学技术学院电子学系、工学院以及中国人民解放军军事医学科学院等组成的跨学科团队，在Nature Methods在线发表题为 “Miniature two-photon microscopy for enlarged field-of-view, multi-plane, and long-term brain imaging”的文章。
文中报道了第二代微型化双光子荧光显微镜 FHIRM-TPM 2.0，其成像视野是该团队于2017年发布的第一代微型化显微镜的7.8倍，同时具备三维成像能力，获取了小鼠在自由运动行为中大脑三维区域内上千个神经元清晰稳定的动态功能图像，并且实现了针对同一批神经元长达一个月的追踪记录。在一批“早鸟项目”中，该系统已被多个研究组应用于不同的模式动物和行为范式，如小鼠的社交新颖性识别、斑胸草雀受荷尔蒙调控后大脑特定神经元变化、新型神经递质乙酰胆碱探针的传导适应性分析以及猕猴三脑区成像等多项研究。
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【学术快报】陈良怡课题组合作发文，北京大学第二代微型化双光子显微镜问世
2，刘光慧/曲静/张维绮/汤富酬合作开发延缓衰老的“基因疗法”
来源：小柯生命
基于Cas9/sg-KAT7的基因治疗可延长生理性衰老和早衰症小鼠的寿命
1月7日，中国科学院动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组，中国科学院北京基因组研究所张维绮课题组及北京大学汤富酬课题组合作在Science Translational Medicine杂志在线发表题为“A genome-wide CRISPR-based screen identifies KAT7 as a driver of cellular senescence”的研究论文。
研究首次利用全基因组CRISPR/Cas9筛选体系在人间充质干细胞中鉴定出新的衰老调控基因，并在此基础上开发了可以延缓机体衰老的新型“基因疗法”。这项工作大大扩展了人们对于衰老基因的认识，为延缓衰老、防治衰老相关疾病提供了重要的干预靶标与新型策略。
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3，阿尔茨海默病的三种分子亚型被确定了
来源：阿尔茨海默病
西奈山伊坎医学院的研究人员利用RNA测序数据确定了阿尔茨海默病的三种主要分子亚型。这些AD亚型独立于年龄和疾病分期，并在两个队列研究中在多个脑区重复。
研究有助于我们理解AD的发病机制，并为开发新的、个性化的治疗方法铺平道路。这项研究由美国国家老龄研究所（NIA）资助，该研究所隶属于美国国立卫生研究院(NIH)，并于2021年1月6日发表在《科学进展》（Science Advances）杂志上。
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4，Neurology：非快动眼睡眠减少，或加速大脑老
来源：梅斯神经
慢波睡眠(slow wave sleep，SWS)又称 N3睡眠(N3 sleep) ，是通过其宏观结构(持续时间、睡眠时间百分比)和微观结构(慢振荡、 delta 功率、慢波活动)测量的最深睡眠阶段。SWS被认为是多种恢复性生理功能的基础，包括记忆巩固、能量恢复、激素释放和调节、免疫功能和中枢神经系统的代谢物清除。在一项突破性的研究中，睡眠，尤其是慢波活动，与脑内淀粉样蛋白(A-β)的糖代谢清除率增加有关。
波士顿大学医学院的Andree-Ann Baril等人，基于著名Framingham后代队列，研究了 SWS 宏观结构和脑衰老和损伤的 MRI 标志物之间的关系。结果显示: 慢波睡眠较少与大脑皮质体积下降、大脑皮质下体积下降、白质高信号病变体积增高有关（全部P<0.05）。慢波睡眠时间与海马体积或隐性脑梗死无关。研究的重要意义在于发现了，慢波睡眠缺失可能会加速脑老化，这主要体现在脑萎缩和白质病变增加。
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5，卒中后癫痫预测模型的研究进展
来源：ActaEpileptologica
卒中相关癫痫是目前高龄癫痫患者的主要原因，严重影响患者的预后和生活质量，目前卒中后癫痫预测模型有斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）、卒中后癫痫风险评分（PoSERS）、CAVE评分、脑电图预测模型、SeLECT预测模型等。
重庆医科大学附属第二医院陈阳美教授团队在AE发表综述Research progress on the prediction of post-stroke epilepsy。文章总结了目前的卒中后癫痫预测模型，综合讨论了各模型评分方法的优缺点和适用范围。
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6，Stroke：卒中或短暂性脑缺血发作后睡眠障碍的患病率