为什么还有很多病无药可医 2024-05-07 01:11:58 为什么还有很多病无药可医 今天是 “读言” 陪伴你的第2266天 为什么世界上有很么多病无药可医?药企为什么不去做有针对性的研发?最根本的原因在于,新药的研发不是在做产品,而是在做科研。做产品,目的是在满足需求,比如发烧了需要降温,一条凉毛巾就能满足你的需求。但是做科研,只有找到了细胞或分子水平上的病变,搞清楚真正的致病原因,现代制药业才可能有针对性地介入,研发出安全有效的新药。1882年,法国一位名叫菲利普·戈谢的医学生在实习期间遇到了一个古怪的病例。患者的内脏器官出现了很多特殊的病变,比如脾脏和肝脏肿大。刚开始,患者被怀疑为癌症,但患者直接的死亡原因却是“败血症”。有了这第一例之后,医学界就开始注意相关疾病。20年后的1902年,美国一个叫布里尔的病理学家在仔细研究了这些记录和报道后提出:这是一种遗传病。布里尔首次把这种相当罕见的遗传病称为“戈谢病”。肝脾脏肿大是戈谢病最常见的症状,有关戈谢病的研究和治疗也就从这里开始。因为当时没有其他的信息,戈谢病的治疗主要以消除或缓解症状为目的。比如患者的肝脾脏肿大,医生就会建议做切除或者移植;再比如骨骼及关节出了问题,就做骨科的修复手术,等等。这是很典型的头疼医头、脚疼医脚。这就是一种典型的“做产品”的思路。那么,在这种情况下,我们可以开始做药吗?答案显然是不能。尽管戈谢病药物的市场需求是明确的,但是我们对能满足这种需求的“产品”仍一无所知,基本上无从下手。必须做进一步的科学研究,才能找到切入点。其次,找出致病原因是一项长期又艰苦的基础科研工作。药物研发是科学研究,不是产品设计。我们真正找到“做科研”的方向,就足足用了32年。1934年,戈谢病的研究终于取得了突破性的进展,深入到了分子水平。有一位法国化学家在研究了戈谢病患者的脾脏及肝脏样本后,发现导致这两个脏器肿大的原因,是一种叫作“葡萄糖脑苷脂”的脂肪类物质的积聚。这说明患戈谢病很可能是因为葡萄糖脑苷脂的合成或者代谢出现了问题,不是合成的量太多来不及清除,就是降解受到阻碍,造成了滞留。研究到这一步,我们可以开始做药了吗?答案还是不可以。在彻底搞清楚致病原因是“合成太多”还是“没及时降解”之前,我们还要再等一等。1965年,美国生化学家布雷迪的研究团队终于确定,戈谢病患者体内葡萄糖脑苷脂的累积,并不是因为生物合成过量,而是因为它的降解出现了问题。这个研究团队在葡萄糖脑苷脂的代谢途径中发现了一种新的蛋白质,它对葡萄糖脑苷脂的降解起着非常关键的作用。研究团队把它称作“葡萄糖脑苷脂酶”。在戈谢病患者体内,这种酶对葡萄糖脑苷脂的降解能力只有正常人的10%到20%左右。到这里,我们对戈谢病的认识又进了一大步,治疗戈谢病的问题也变成了:有什么办法能提高这种酶的活性?这个时候,距离第一例戈谢病患者被记录,已经过去了整整83年。也就是说,经过了83年的长期研究,我们才终于从早期的对“症”治疗发展到了对“因”下药。最后,只有找到细胞或分子水平上的病变,现代制药工业才可能有针对性地介入,研发出安全有效的新药。找到了病因,就皆大欢喜了吗?也还不是。从确定科研的方向,到具体实施,又经过了一段漫长的时间。分子遗传学研究显示,在戈谢病患者体内,编码葡萄糖脑苷脂酶的基因发生了功能缺失性的变异,导致酶活性的下降。换句话说,戈谢病患者自身的葡萄糖脑苷脂酶是活性低下的“次品”。到这里,戈谢病的发病原因算是基本搞清楚了:位于1号染色体上的葡萄糖脑苷脂酶的基因发生了功能缺失性变异,根据具体变异的不同,戈谢病又被细分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。在戈谢病被发现整整一个世纪之后的1981年,美国几位名牌大学的教授强强联手,成立了健赞公司,主攻戈谢病药物。新的研究结果显示,早期葡萄糖脑苷脂酶的临床试验失败,很可能是因为血液里的天然葡萄糖脑苷脂酶不能进入患者体内的特定部位,所以无法正常工作,而解决这个问题,需要用化学方法对葡萄糖脑苷脂酶进行结构上的微调。这又是一件说起来容易做起来难的事,其中有不少科学和技术上的难点。单从时间上看,第一代葡萄糖脑苷脂酶替代药物的研发花了整整10年,于1991年在美国上市。这款药的有效成分,是从婴儿出生后的胎衣中提取,然后进行化学修饰才得到的。由于其含量极低,治疗一个成年戈谢病患者所需的药物,必须从几百吨的胎衣中提取,工序特别复杂,成本非常高。第二代戈谢病特效药伊米苷酶是1995年上市的,这是一款升级换代产品,它采用生物工程技术工业化生产,极大地降低了成本,根本性地改变了戈谢病的治疗。它也是大众视野里,第一款治疗戈谢病的特效药。值得庆幸的是,在过去的100年中,基础生命科学取得了极大的发展。从1981年美国发现第一例艾滋病,到1995年年底首个抗艾滋病病毒药物上市,只用了14年。但是还有很多疾病,比如阿尔茨海默病,我们对其仍然所知甚少,不知何时才能真正开始研发有效药物。 赞 (0) 相关推荐 可治性罕见病—戈谢病 一.疾病概述 戈谢病(Gaucher disease)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢类疾病,主要是由于编码葡萄糖脑苷脂酶(acid p - Glucocerebrosidase,GBA)的基因突变引 ... 为什么你会觉得脑鸣无药可医? 日常生活中很多人都经历过短暂性耳鸣,精神压力大或者长期熬夜的时候会出现短暂性耳鸣的情况,但是有一些人却是持续性的有响声出现,长期耳鸣的人会引发头响,自我感觉脑袋里有嗡嗡声或水流.电流.蝉鸣声等,很多人 ... 南师讲:宗教心理病无药可医 剪辑.文字仅供学习.参考,难免有误,请以录音为准!! 录音节选 文字摘录(请以录音为准) 你搞一个宗教团体,不管天主教,基督教,佛教,回教,道教哪一教都一样,越教越糟糕.他里头这个忿恨的心理越厉害,譬 ... 罹患怪病!前TVB人气女神曾患“硬皮症”:肌肉会萎缩且无药可医 本文由编辑 曾泽燊 撰写,转载需注明 严厉打击抄袭,势必全网投诉到底 近日,现年30岁的前TVB女神林芊妤在社交网上透露自己曾罹患怪病,因有段时间负闻缠身令她情绪崩溃,压力爆煲的她更是患上罕见的免疫系 ... 带状疱疹后遗症无药可医?我用去湿热的法子解决患者难题,哪里是病治不好,分明是医生不会治病。带状疱疹这... 带状疱疹后遗症无药可医?我用去湿热的法子解决患者难题,哪里是病治不好,分明是医生不会治病. 带状疱疹这个病啊,给人最大的苦楚,就是疼痛. 有的人看上去好了,但是痛感依然存在.这就是我今天要和大家聊的, ... 慢病更严重的是“无药可医” --国瑞旅居康养签约第一健康报道 塑造伊春汤旺河康养基地品牌项目 聚焦健康中国 康养(第一健康报道北京 记者万言) 日前,国瑞旅居康养品牌项目签约暨中医诊疗技术应用康养研讨会在京举行. 中国中医科学院 ... 5本病娇偏执攻的纯爱小说,爱已深入骨髓,除你无药可医! 有小仙女留言想看病娇偏执攻的纯爱小说,爱已深入骨髓,除你无药可医,喜欢同一类型的书友不要错过了~ 1,书名:<人渣反派自救系统> 作者:墨香铜臭 小短评:占有欲超强一天三顿吃醋哭唧唧攻X表 ... 习惯是种病,无药可医 相遇相识也不过一年 相爱相恨却只有半年 相离相别就是一辈子 人们都说善良很好,我却不以为然 我的心善让我用尽心血对她好 可结果也不过换来一句: 我习惯了我们只是朋友 我知道爱与不爱没有对或错 但有没有 ... 有一种“病”,除了时间无药可医 导语:我时常遇到各种各样被称为"问题学生",却不是问题学生的同学,他的父母时常找我倾诉,表达对于子女未来的担忧和顾虑,但是很多时候,我发现,这些问题的来源并不是学生本身存在某种缺陷 ... 我国约70万人遭发作性睡病“封印” 面临无药可医,汉产创新药即将进入全球三期临床 长江日报5月9日讯 我国约70万人被发作性睡病"封印",绝大多数患者从小无法正常听课.吃饭.考试.开车,且目前无药可医.武汉针对该病研发的具有全球知识产权的创新药,正在加紧进行&q ... “感冒神药”坑了中国人30年,继续滥用将无药可医,你吃过没? 前两天,一位医生朋友发来私信. 前不久在门诊,一位家长带着自己家的小孩来就医,孩子量过体温了,没有发烧,只是伴有流鼻涕和轻微咳嗽的症状,就是普通的感冒,看过之后我叮嘱家长让其带孩子回去,多喝热水.作息 ...