《柳叶刀》:为中风后期康复“打开大门”!“电”一下促进手臂功能恢复,改善患者生活
▎药明康德内容团队编辑
截图来源:The Lancet
试验治疗组与对照组在安全性方面表现相似。
VNS组和对照组分别有81%和76%的患者出现至少一项不良事件。没有出现患者死亡。 VNS组两名(4%)受试者出现有3项严重不良事件(尿路感染,低钠血症和失眠各1例),对照组两名(4%)受试者出现2项严重不良事件(头痛和晕厥各1例)。 VNS组40%患者和对照组55%患者所报告的不良事件被评估为可能与治疗器械植入有关,大多与术后疼痛有关。 两组分别有25%和16%患者报告的不良事件被认为可能与设备使用有关。 对照组出现一例与治疗器械植入有关的严重不良事件(声带麻痹),5周后缓解。 没有意外或严重不良事件与试验装置有关。
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