把TCGA的乳腺癌患者按照年龄分层来比较突变情况

我不确定这算不算TCGA数据挖掘套路文章,所以没有详细解读,也没有放在我的TCGA28讲系列教程里面!

看起来只是一个摘要,并没有相关文章出来: http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.2015.33.15_suppl.579

很奇怪的做法,但是思路值得学习一下。

在乳腺癌领域,这个划分是很有意义的,因为45岁之前就患乳腺癌通常是家族性或者遗传性的,需要各位关注。

< 45y 和  ≥ 45y

结论很简单:

  • Young age at diagnosis was associated with less number of somatic mutations, mainly in ER- BC

  • PIK3CA (32.6%), GATA3(16.8%) and TP53 (16.8%) 这些突变也是年轻的多发于年长的

  • NTRK2 (5% vs.0%, p < 0.0001) and ARID1A (7% vs.2%, p = 0.03) 也是年轻的多发于年长的

重点是,你应该跟着我学会了这个分析

下面是完整的教程列表:

生信技能树GATK4系列教程

GATK4的gvcf流程

你以为的可能不是你以为的

新鲜出炉的GATK4培训教材全套PPT,赶快下载学习吧

曾老湿最新私已:GATK4实战教程

GATK4的CNV流程-hg38

GATK4的mutect2流程

终于看到了一个完整的mutect2使用脚本

然后是 CNV相关工具

WES的CNV探究-conifer软件使用

单个样本NGS数据如何做拷贝数变异分析呢

肿瘤配对样本用varscan 做cnv分析

使用cnvkit来对大批量wes样本找cnv

使用sequenza软件判定肿瘤纯度

还有vcf和maf的工具:

安装VEP及其注释数据库

肿瘤突变数据可视化神器-maftools

肿瘤突变全景图如何画

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