两公司共同开发推广抗癌药LENVIMA（仑伐替尼）

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日前，卫材（Eisai）公司与默沙东公司（MSD）宣布，两家公司已经达成战略合作，在全球共同开发和推广LENVIMA（仑伐替尼）。

卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼，包括单药治疗和与默沙东的抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）联用。

根据合作协议，默沙东将向卫材支付3亿美元的预付款和达6.5亿美元的某些期权，以及4.5亿美元的研发费用。

此外，卫材有资格获得高达3.85亿美元的里程碑付款，以及最高可达39.9亿美元的与仑伐替尼相关的里程碑付款。所有这些付款加起来总额可达57.6亿美元。

关于仑伐替尼

仑伐替尼是由卫材发现并开发的口服酪氨酸激酶抑制剂。

仑伐替尼目前被批准作为单药治疗甲状腺癌，或与依维莫司（everolimus）联用治疗先前治疗失败的肾细胞癌（RCC）。

卫材将在全球范围内负责仑伐替尼的销售，包括单药疗法和联合疗法。

仑伐替尼单药用于肝细胞癌（HCC）的监管申请已在日本、美国、欧洲、中国和其它国家提交。

2018年1月，美国FDA批准仑伐替尼/KEYTRUDA联合治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性疗法认定。

这是基于正在进行的1b/2期临床试验（Study 111/KEYNOTE-146）的中期结果，评估该组合疗法在部分实体瘤（包括肾细胞癌和子宫内膜癌）中的疗效。

卫材和默沙东将联合启动新的临床研究，评估仑伐替尼/KEYTRUDA组合疗法在六种癌症（子宫内膜癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、头颈癌、膀胱癌和黑色素瘤）11种潜在适应症中的效果。

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