克唑替尼治疗ROS1融合肺癌，中位总生存期超4年！

克唑替尼是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会（ELCC 2019）上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。

根据报道，PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生存期高达51个月，数据截止时仍有22.6%的患者持续接受克唑替尼治疗。

克唑替尼，一个药管两年

PROFILE 1001是克唑替尼治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究，研究纳入了53例患者， 患者每日口服克唑替尼2次，每次250毫克。

结果显示：克唑替尼治疗的客观缓解率（ORR）达71.7%，大部分患者的肿瘤都有退缩，中位持续缓解时间（DOR）高达24.7个月，就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上，一个药管两年以上。

（图一）

图左为肿瘤变化瀑布图，图右为疗效评价。

（图二）

无进展生存期曲线图，可见中位无进展生存期（PFS）为19.3个月

克唑替尼，4年生存率51%

PROFILE 1001研究中患者的中位总生存期高达51个月，30.2%的患者接受克唑替尼治疗超过4年，数据截止时仍有22.6%的患者持续接受克唑替尼治疗。

克唑替尼治疗安全性良好，没有患者因为治疗相关不良反应中止用药，没有4级危险治疗相关不良反应，也没有治疗相关死亡。最常见的3级严重治疗相关不良反应为低磷血症（15.1％）和中性粒细胞减少症（9.4％）。

（图三）

总生存期曲线图，可见1年生存率79%，4年生存率51%

（图四）

不同ROS1融合体的总生存期图

更多新药，更长生存期

ELCC 2019报道的应该是首个晚期ROS1非小细胞肺癌靶向治疗的总生存期数据，中位总生存期高达51个月。

ROS1跟ALK一样都是属于预后较好的驱动突变，只要新一代克服克唑替尼耐药的ROS1靶向药不断进入临床应用，相信ROS1融合非小细胞肺癌将会变成一种慢性病。

活动预告

应ROS1患友及家属的反馈，2019年4月21日（本周日），肺腾邀请到了上海市肺科医院肿瘤科的吴凤英教授，为大家带来一场线上直播答疑活动。

本次直播内容主要包括ROS1患者在治疗过程中的注意事项、可能出现的不良反应及应对处理等副作用处理等。

是不是和肺腾一样翘首以待呢？快来下文链接进行详细了解！

吴凤英教授谈“ROS1罕见基因的治疗应对及副作用处理”，线上直播即将开始

如果您是ROS1罕见突变患者或者您身边有ROS1罕见突变患者，请将这个消息告知，并填写“ROS1罕见突变真实世界研究”登记表，一起来为新药或临床引进作出努力！

(ROS1罕见突变患者真实世界研究登记表）

参考资料：

A. Shaw et al. Crizotinib in advanced ROS1-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC): Overall survival (OS) and updated safety from PROFILE 1001.

https://cslide.ctimeetingtech.com/elcc2019/attendee/confcal/presentation/list?q=PROFILE-1001&c=&r=#presentation-abstract-1971768493874