肿瘤分期是以原发灶浸润范围、区域淋巴结及远处转移的情况综合而判定,也就是TNM分期。
一般情况下肿瘤分期早晚与病人的预后相对应,分期早预后好,分期晚预后差。但也有一些例外,比如结肠癌ⅡC期病人5年生存率远远低于ⅢA、ⅢB期病人!国内外均是这样的结论。
ⅡC结肠癌是指肿瘤浸透出肠管并与周围组织黏连在一起,但是淋巴结还没有转移,也没有远处转移的病灶。这种情况也许可以手术切除,也可能手术切除不了,要看肿瘤浸润的范围。ⅢA、ⅢB期虽然有淋巴结转移,但原发灶浸润深度要浅一些,黏膜层、肌层的肿瘤,至多没有浸润到周围的组织、器官。这种情况大多还能手术切除下来。Ⅱ、Ⅲ期结肠癌被认为是局部进展期,很多时候根治性手术切除+术后辅助化疗都是其标准治疗方式。但是,ⅡC期、ⅢC期(T4b、原发灶浸润到周围脏器组织)治疗后的5年生存率非常低,我们就需要去思考,手术要不要缓缓、术前新辅助治疗?
什么是新辅助治疗呢?是指拟行手术前做的治疗。新辅助治疗有可能使肿瘤缩小、降期,利于手术完全性切除肿瘤,减少术后复发、或延长复发时间,同时也可以知道药物治疗的敏感性,对治疗有一定的指示作用。但是,新辅助治疗最大的弊端就在于治疗效果不佳时疾病进展、延误手术治疗!T4b(ⅡC、ⅢC期)结肠癌病人合并有贫血、梗阻的情况很多,局部侵犯严重手术往往难以切除、或残留很多以至于局部复发,还容易导致肿瘤医源性扩散,术后并发症也可能增多,如吻合口漏、瘘,腹腔感染等。新辅助治疗或许能改变这种情况,提高手术的有效性,也就能改善病人的生存时间。
化疗药物起效需要一段时间,大多要2、3个月,这个期间肿瘤也许导致肠梗阻、肠穿孔使病情恶化、危急,化疗就无法继续进行。化疗2、3个月评价治疗效果时,有一些病人肿瘤没有缩小,也是很糟糕的!人们已经认识到微卫星不稳定性/错配修复基因缺失在肠癌中的意义,微卫星不稳定性高表达病人对化疗的敏感性就要差很多!进展期结肠癌(Ⅱ期、Ⅲ期)术前新辅助化疗有利有弊,这如何选择?有一项调查显示,70%的医学专家支持T4b期结肠癌新辅助化疗,若能检测微卫星不稳定性也是选择术前化疗的依据。癌症治疗是综合性的,全面考虑才能使病人有更大的获益!我是刘永毅医生,感谢您的阅读!