原发性中枢神经系统血管炎的MRI特征
回顾性分析2012年3月—2018年2月我院收治的16例PACNS患者的临床和影像学资料，男6例，女10例，年龄3.5～66.7岁，中位年龄24.4岁；其中9例经手术切除病变后病理证实，7例经立体定向活检后病理证实；
主要临床表现为头痛、头晕，肢体活动受限，记忆力减退，面部麻木，癫痫发作，视物不清等，临床和实验室检查排除系统性血管炎和继发性血管炎。16例PACNS患者均接受MR平扫和增强扫描，1例接受MRA检查。
结果：16例PACNS中，9例单发，7例多发；MRI共检出病灶45个，幕上38个(38/45，84.44%)，脑干4个(4/45，8.89%)，脊髓2个(2/45，4.44%，颈髓和下段胸髓病灶各1个)，小脑半球1个(1/45，2.22%)。位于幕上的38个病灶中，31个(31/45，68.89%)累及皮层和皮层下白质，其中额叶14个(14/45，31.11%，图1)、顶叶10个(10/45，22.22%)、颞叶4个(4/45，8.89%)、胼胝体2个(2/45，4.44%，图2)、枕叶1个(1/45，2.22%)；7个(7/45，15.56%)累及深部灰质核团，其中丘脑6个(6/45，13.33%，图3)，下丘脑1个(1/45，2.22%)。
病变形态：14例MRI表现为大片或斑片状(图1、2)，2例表现为多发或单发肿块(图3)。
信号特点及水肿情况：16例MR平扫均表现为T1WI低信号、T2WI高信号、FLAIR高信号(图1～3)，其中6例病灶内见出血，T1WI局部呈高信号。16例DWI均呈高信号(图2、3)，ADC图呈高信号13例(图3)，低信号3例。病灶周围均可见不同程度脑水肿，11例水肿累及皮层及皮层下白质，可见水肿沿脑回分布，形态不规则，边缘不清(图1)。
强化特点：增强MR扫描14例病变可见强化，其中10例呈片状或斑片状强化(图1D)，不规则环形强化1例、片状及环形强化1例(图2D)、多发圆形肿块样强化1例、单发肿块样强化1例；2例病变无强化。
MRA表现：1例接受MRA，病变位于左侧大脑前动脉A4段，病变血管血流信号减弱，管腔狭窄，狭窄段长度20mm(图3D)。
图1：患者男，30岁，发作性肢体抽搐伴意识丧失13天，右侧额叶PACNSA.T2WI示右侧额叶大片高信号，占位效应明显；B.T1WI呈稍低信号；C.FLAIR呈高信号；D.增强后见不规则片状强化
图2：患者女，51岁，突发右侧偏瘫、言语不清5个月，胼胝体PACNSA.T2WI示胼胝体体部不均匀高信号；B.FLAIR呈高信号；C.DWI呈不均匀高信号；D.增强后见片状及环形不均匀强化
图3：患者女，20岁，右上肢无力13天，右手抽动，左侧丘脑PACNSA.FLAIR示左侧丘脑片状高信号；B.DWI呈高信号；C.ADC图呈稍高信号；D.MRA示左侧大脑前动脉A4段狭窄(箭)
讨 论
PACNS较罕见，可发生于任何年龄，无明显性别差异；可急性或隐匿性起病，前驱症状可持续半年或更长时间。病理结果是诊断该病的金标准，其主要病理改变为中枢神经系统中小血管多灶性节段性免疫炎性病变，表现为脑膜和脑内血管炎性细胞浸润，包括淋巴细胞、组织细胞和浆细胞；PACNS慢性期可见血管壁纤维化和瘢痕组织形成，造成管腔不同程度狭窄甚至闭塞。
MRI在PACNS的检查和诊断中具有重要作用，敏感度约为98%。本组16例经组织病理学证实的PACNS均有阳性MRI表现。
PACNS常呈多灶性或多节段性累及微小动脉，双侧大脑半球、多个血管分布区可同时受累。因此PACNS病变可单发或多发，病灶分布广泛，大脑、小脑、脑干及脊髓均可受累。幕上病变主要分布于大脑皮层及皮层下白质，深部灰质核团也是常见的好发部位之一，病变的分布与受累脑内和脑膜血管分布一致。
典型PACNS表现为T1WI低信号，T2WI高信号，FLAIR高信号，本组16例均有上述表现；病变区受累微小动脉腔内血栓形成，管腔狭窄闭塞，导致脑内局灶性或弥漫性缺血，形成细胞毒性脑水肿或血管源性脑水肿，是上述信号改变的病理基础。
急性期PACNS可能只表现为细胞毒性脑水肿，DWI有助于早期发现病变；PACNS急性期ADC值减低，亚急性期和慢性期ADC值升高。
随访复查时，采用DWI和ADC图可观察PACNS新旧交替病灶的动态变化过程，有助于评估PACNS是否处于活动期：病灶内出血时信号不均匀，根据出血的不同时期，可见短T1或短T2信号。
本组有6例PACNS合并出血，T1WI表现为高信号。受累血管透壁性炎性浸润造成血管破裂和梗死区域再灌注可能是引起PACNS病灶内出血的原因。一些PACNS病灶仅表现为出血性脑梗死，病理显示梗死区小动脉和小静脉透壁性炎症，病变血管周围可见弥漫分布的点状及斑片状出血。
MRI上PACNS病变范围及形态与受累血管大小与分布区域有关，可表现为大片状、斑片状和肿块样等多种形态。位于皮层下的病变以大片状和斑片状为主，病变沿脑回分布，边缘多不清楚。位于脑干和深部灰质核团的病变周围水肿相对轻微。当PACNS病变范围广、病灶周围水肿明显时，占位效应显著，且增强后可见片状或肿块样明显强化时，与脑肿瘤不易鉴别。本组14例病变增强后有程度不一的强化，包括片状、斑片状、不规则环形及肿块样强化等多种强化形式，以片状及斑片状强化多见。脑膜强化是PACNS的强化形式之一，但本组中未见脑膜强化表现。
PACNS受累血管壁呈炎性细胞浸润，管壁增厚，可见管腔节段性不规则狭窄及扩张交替出现，呈串珠样改变，但这一病理改变缺乏特异性，也可见于继发性中枢神经系统血管炎以及血管淀粉样变性等疾病。
PACNS的影像学表现复杂多样，约5%～15%的PACNS表现为肿块样病变，与脑肿瘤难以鉴别，常误诊为高级别胶质瘤或淋巴瘤等。本组16例PACNS，2例MRI表现为肿块样病变，术前均误诊为脑肿瘤。肿块样PACNS主要分布于灰白质交界区，病变内部常见出血，增强后可见片状或肿块样强化，与胶质母细胞瘤不易鉴别。胶质母细胞瘤多呈弥漫浸润生长，瘤体大，肿瘤内坏死常见，信号不均匀；瘤周水肿范围广，占位征象明显；增强扫描后肿块大多明显强化，由于出血、坏死和囊变，病变强化不均匀。
本组中2例PACNS表现为肿块样，1例为单发肿块，另1例为多发病变，增强后均明显强化，与脑肿瘤鉴别困难。MR灌注成像和MRS对鉴别诊断PACNS与胶质瘤有所帮助。对于发病时间较短、临床疑诊PACNS的病例，目前多主张立体定向穿刺活检后病理检查，以尽早明确诊断、采取相应治疗，同时避免手术误切的风险。
参考文献（略）