安济盛生物完成B轮融资,继续深耕重度骨关节肌肉疾病治疗领域,创新药物研发和产业化进程全面提速

中国广州:专注于骨关节肌肉疾病创新药物研发的安济盛生物医药技术(广州)有限公司(“安济盛生物”)正式宣布完成B轮7000万美元融资。

本轮融资由国际知名投资机构晨兴创投领投,君联资本、晨壹投资、招银国际、三正资本、骊宸投资、宏海创投等多家知名机构跟投,原有投资人奥博资本、高瓴创投、广州君实、元禾原点继续参投支持。这是继2020年完成A轮融资以来,安济盛生物再次获得国内外多家知名投资机构的支持与信任,充分显示了业界对于安济盛在人才团队建设、产品管线拓展、重点项目推进等方面所取得的巨大进展、以及未来发展方向计划的高度认可和坚定信心。本轮融资将用于持续推进包括AGA111在内的多个候选药物产品的国内外临床研究试验的开展、继续扩充临床前产品管线规模、以及进一步完善打造具有国际化经验和视野的管理团队,全面加速重度骨关节肌肉疾病治疗领域的创新药物产业化进程。

对于这次在短时间内顺利完成B轮融资,安济盛生物创始人兼首席执行官柯华珠教授表示:“我们衷心感谢参与本轮投资的国内外顶尖投资机构以及原有投资人对安济盛生物的肯定和支持。安济盛生物自成立以来即专注于骨关节肌肉疾病领域创新药物研发,组建了一支拥有丰富经验和全球化视野的研发、转化以及运营管理团队,迅速打造了极具竞争力和差异性的创新药物产品研发管线,旨在应对全球人口老龄化伴随而来的严重骨关节肌肉疾病持续增加的困境,为患者提供更加安全有效的全新药物解决方案。此次融资将极大的加速推动安济盛全球化运营和管理布局以及相关团队建设,进一步加快多个拥有全球权益、处于临床试验阶段的产品开发及后续上市进程,争取早日惠及国内外相关患者群体,满足其临床需求、改善其生活质量并降低社会医疗负担。”

晨兴创投执行总经理黄璐表示:“全球骨关节/肌肉疾病的治疗领域有着巨大的市场。随着人口老龄化不断加深,当前医疗需求正在快速扩张。本次投资是晨兴创投在全球积极布局该领域的重要举措。晨兴团队跟踪安济盛生物的发展已久,对公司在国际化团队建设、研发平台搭建、管线布局等方面所取得的成果十分认可。未来,祝福安济盛在柯华珠博士的带领下,发展为全球骨关节/肌肉药物领域的领军企业。晨兴团队将与安济盛团队携手,结合自身在中美两地的优势资源,为推动安济盛的发展提供全方位支持。”

奥博资本王国玮博士表示:“奥博资本一直持续看好全球骨科医疗赛道,而安济盛生物是该领域中创新药物研发的佼佼者,成立伊始即吸引了奥博亚洲投资团队的浓厚兴趣。以柯华珠教授为首的管理团队在骨关节疾病领域深耕多年并成功推动多个相关药物上市,积累了丰富的经验。公司成立短短3年以来,通过“创新研发+海外布局”双擎驱动,短时间内快速构建了一系列具有全球权益的产品管线,数个全新候选药物已经顺利或者即将进入临床试验,体现出安济盛团队极具高效协同的创新和执行能力,因此我们坚定认同安济盛的被投价值并将继续支持其发展壮大。”

关于
晨兴创投

晨兴创投由香港陈氏家族于一九八六年在美国波士顿创立,并于一九九三起正式将风险投资业务拓展至中国大陆。自创立之初至今,晨兴创投一直关注并重视全球生物医药及医疗保健事业发展的前沿动态,旗下经营及投资在该领域的公司遍布北美、欧洲及亚洲各地。晨兴创投汇聚了一批兼具深厚行业技术背景和风险投资和管理经验的投资人,积极开展早期及成长期具有创新技术和颠覆意义的医疗技术及医疗服务模式投资。迄今为止,晨兴创投在中国大陆投资的医疗医药项目超过百余家。

关于
奥博资本

奥博资本创立于1989年,是全球最大的专注于生物医疗领域的投资公司,管理资产总额约130亿美元。奥博在全球范围内投资了约500家企业,涵盖生物制药、医疗器械和诊断、医疗服务等领域,投资阶段覆盖初创期、成长期、成熟期及上市后。奥博亚洲管理着三支专注于亚洲的风险投资和私募股权基金,总规模约11亿美元,投资了近50家优秀的医疗健康企业。

关于
君联资本

君联资本成立于2001年4月,是联想控股旗下专注于早期风险投资及成长期私募股权投资的基金管理公司。在二十年的发展历程中,君联资本遵循国际通行标准,创造基金运营及管理的最佳实践。君联通过积极主动的增值服务体系,推动企业创新成长,在多个投资领域持续创造良好投资回报的同时,推动中国的产业进步和社会发展,以“成为一家具有国际影响力的投资公司”为愿景,秉承“富而有道”的核心价值观,积极践行社会责任。

关于
安济盛生物

安济盛生物成立于2018年,注册于广州科学城,是一家专注于骨骼、关节和肌肉疾病领域的全球首创(first-in-class)新药研发公司。公司已建成了完备的新药筛选和开发平台、具有丰富且布局合理的研发管线,涵盖了严重骨质疏松、椎体融合延迟、骨罕见病、骨肿瘤及骨关节炎等疾病领域。公司首个进入临床阶段的生物1类新药AGA 111于2020年8月获得 CDE 临床批文,目前二期临床试验已完成全部受试者入组。现正在积极开展研发管线中的多个全新候选药物产品的临床试验启动工作,预期将于2022年起依次进入临床试验阶段。

(0)

相关推荐