同位素标记碳水化合物/同位素标记多肽蛋白/13C标记稳定同位素标记标准品

同位素标记碳水化合物/同位素标记多肽蛋白/13C标记稳定同位素标记标准品

同位素分离技术与同位素示踪法

1.生物分离技术是指从生物有机体及其代谢产物中提取、分离、纯化有用物质的技术,对于具体实验要进行具体分析。

(1)纸层析法:各种色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快,反之则慢,从而使各种色素相互分离。

(2)差速离心法:利用不同的离心速度所产生的不同强度的离心力,使具有不同质量的物质分离。

2.同位素标记法的应用分析(csdn)

同位素用于追踪物质运行和变化过程时,叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物,化学性质不变。人们可以根据这种化合物的放射性,有关的一系列化学反应进行追踪。这种科学研究方法叫做同位素标记法。

同位素标记法的大致流程为:用同位素标记某物质或结构→同位素标记的物质或结构与无同位素标记的物质或结构混合→分析同位素存在的物质或结构及其数量的变化→得出结论。

在解答同位素示踪法应用问题时,先需分清所标记的化合物,根据示踪元素的移动位置判断生化反应的进程,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。

(1)标记某元素,追踪其转移途径

鲁宾和卡门用18O标记H2O,光合作用只产生18O2,再用18O标记CO2,光合作用只产生O2。证明光合作用产生的氧气中的氧原子全部来自于H2O,而不是来自于CO2。H218O→18O2

卡尔文等用14C 标记的14CO2,供小球藻进行光合作用,追踪检测其放射性,证明了CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳。14CO2→14C3→(14CH2O)

用同位素14C标记,研究生长素的极性运输问题等。

(2)标记特征元素,探究化合物的作用

如蔡斯和赫尔希的T2噬菌体侵染细菌的实验中,用32P标记噬菌体的DNA,发现大肠杆菌体内有放射性物质;用35S标记蛋白质,大肠杆菌体内未发现放射性物质。由此证明了DNA是噬菌体的遗传物质。

(1)32P——DNA,证明DNA是遗传物质。

(2)35S——蛋白质,证明蛋白质外壳未进入细菌体内,不知蛋白质是不是遗传物质。下结论时,不用特意说明蛋白质不是遗传物质。

奥美拉唑硫化物-d3

4-羧基甲苯磺丁脲-d9

4-羧基甲苯磺丁脲甲酯-d9

4-羧基甲苯磺丁脲乙酯-d9

羟基甲苯磺丁脲-d9

N-氨基哌啶-赤-鞘氨醇-13C2,D2

N-Nonadecanoyl-D-赤-鞘氨醇-13C2,d2

D-赤-鞘氨醇-1-磷酸盐-13C2,D2

D-赤-鞘氨醇-13C2,D2

奥曲肽-苯基丙氨酸-d8

奥利司他-d3

D,L-福莫特罗-D6 (主要的)

维生素D3-d7

维生素K-d7 (5,6,7,8-d4, 2-甲基-d3)

氯喹二磷酸盐-d4

N-乙酰磺胺吡啶-d4

烟酰胺-2,4,5,6-d4

阿巴卡韦-d4

氧氟沙星-d8

去甲基盐酸氧氟沙星-d8

齐留通-d4

N-t-Boc-伐昔洛韦-d4

盐酸伐昔洛韦-d4

泊沙康唑-d4

吡罗昔康-d3

反式N-苄基帕罗西汀-d4

盐酸诺拉曲塞-d4

外消旋-反式盐酸帕罗西汀-d4

(R,S) - 去乙基奥昔布宁标记 d5

曲司氯胺-d8

(R) - 去乙基奥昔布宁标记 d5

(R) -奥昔布宁标记 d10

奥昔布宁氯化物-d11

去乙基奥昔布宁盐酸盐-d11

曲司溴胺-d8

奥洛他定盐酸盐-d6

托吡酯-d12

尼莫地平-d7

脱氢硝苯地平-d6

硝苯地平-d6

外消旋5-羟甲基托特罗定-d14

糠酸莫米松-d3

9-单一去甲基米诺环素-d3

7-单一去甲基米诺环素-d3

9-米诺环素二硫酸盐-d6

盐酸美法仑-d8

美法仑N氧化物-d8

褪黑素-d4

洛匹那韦-d8

(S)赖诺普利-d5

外消旋5-羧基托特罗定-d14

外消旋5-羧基去异丙基托特罗定-d6

利奈唑酮-d3

外消旋盐酸托特罗定-d14

17-去乙酰基诺孕酯-d6

兰索拉唑硫化物-d4

(R)-兰索拉唑-d4

兰索拉唑砜N-氧化物-d4

兰索拉唑砜-d4

外消旋5-羟甲基去异丙基托特罗定-d6

丙戊酸β-D-葡萄糖苷酸-d6

(S)-兰索拉唑-d4

外消旋酮咯酸-d4

洛哌丁胺盐酸盐-d6

N-去甲基洛哌丁胺-d3

碘帕醇-d3

外消旋吲达帕胺-d3

脱氢吲达帕胺-d3

外消旋5-羟基丙戊酸钠盐-d7

亚胺培南一水合物-d4

伊潘立酮-d3

艾地苯醌-13C1,d3

丙戊酸-d6

孕二烯酮-d6

氟维司群-d3

外消旋顺式N-去甲基盐酸舍曲林-d4

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