ES打靶技术原理及其优劣势？

基因打靶是建立在 ES 细胞与 DNA 同源重组上的技术，是构建基因编辑鼠的传统手段。通过同源重组将外基因定点整合入靶细胞上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因为目的一项技术。

基因打靶技术广泛应用于基因功能研究、人类疾病动物模型的构建以及遗传物种的改良等方面。缺点在于：周期长且构建打靶载体比较困难；花费大量人力和物力；成功率较低。

ES 打靶技术制作原理

传统的基因打靶技术制备基因敲除（Knock out）/敲入（Knock in）小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。

同源重组是指当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时，同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换（即同源重组）。

基因打靶就是通过同源重组技术将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠，该技术的发展已经为发育生物学、分子遗传学、免疫学及医学等学科提供了一个全新的、强有力的研究和治疗手段，并已显示出巨大的应用前景及商业价值。

服务流程

服务周期

小鼠品系

ES细胞品系：C57BL/6N（black）、C57BL/6N（agouti)、129（agouti）、BALB/c品系