肝癌患者亲身讲述，免疫联合贝伐单抗给予的“希望之光”

2019年1月1日，D女士为罹患肝细胞癌的丈夫咨询临床试验。小编将D女士拉进患者交流群后，当即与其电话沟通患者基本情况：肝癌患者于2018年3月行右半肝根治性切除，10月底出现双肺及股骨近端转移，12月26日骨转移处骨折，行人工关节置换手术，到当时为止，没有做过其他全身治疗。因此，小编当天帮其报名国产PD-1的一线治疗试验和阿特珠单抗联合贝伐单抗的一线治疗试验。

小编定期随访，沟通线下同事，发现患者因人工关节置换手术，1月29日仍行走困难，需要进一步跟进。

2月19日，患者成功签署阿特珠单抗试验的知情同意书，抽签入组阿特珠单抗+贝伐单抗试验。3月初患者开始注射第一针PD-L1。

4月下旬患者注射完2个周期，胸骨转移灶已经消退，对其余病灶的疗效临床评估为假性进展，继续进行第3次用药。

7月8日，患者复查发现，肝脏结节、肝被摸下结节、右膈面结节和左肾上腺转移瘤缩小，临床评估病灶缩小21%，疗效惊人！此时患者已完成6个周期的治疗。

今日，患者开始进行第7个周期的用药，衷心祝福患者抗癌成功！

阿特珠单抗联合贝伐单抗一线治疗肝癌，获得突破性疗法认定

早在2018年7月，罗氏官网爆出，PDL1单抗阿特朱单抗atezolizumab+贝伐单抗治疗晚期初治肝细胞肝癌获得FDA突破性疗法的称号。该称号授予基于一项Ib期临床研究（试验号NCT02715531）。在这项研究中，纳入了晚期不可切除或转移的肝细胞肝癌患者。给予阿特朱单抗 1200mg+贝伐单抗 15mg/kg，每3周一次的治疗。

最终结果显示，研究者评估的有效率为61％，疾病控制率达到83%；独立审查机构苹果的有效率为65%，疾病控制率为96%。安全性方面，3-4级的不良反应发生率为28%，耐受性尚可。

阿特珠单抗+贝伐单抗疗法得到了国际认可，衷心祝愿入组的患者抗癌成功，平台还有信迪利单抗+IBI305、PD-1联合安罗替尼、恒瑞PD-1联合阿帕替尼等免疫联合靶向试验，有意向的患者可以联系文末管理员报名！

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