【案例】一线不耐受，二线无效，三线CR持续超过3.5年！

2020年4月27日，《Journal of Oncology Pharmacy Practice》报道了一个案例：老年非小细胞肺癌患者色瑞替尼治疗后达到完全缓解（CR）。

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。

色瑞替尼是一种选择性的第二代ALK抑制剂，对棘皮微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)分子高度敏感。

2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。

商品名：ZYKADIA（赞可达）

通用名：ceritinib（色瑞替尼/赛瑞替尼）

靶点：ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR

厂家 : NOVARTIS（诺华）

美国获批：2014年4月

中国获批：2018年5月

规格：150mg×50粒/盒

推荐剂量：新方案（每日一次，每次450mg，与食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg，空腹服用）或遵医嘱。

获批适应症：ALK阳性非小细胞肺癌

价格：已进医保，198元/粒，每月约17820元。