活动回顾 | 又有新药受理了，EGFR患者力量不可少！
那些EGFR患者现在怎么样了？
是否还有药可吃？
是否出现转移与副作用？
在前不久肺腾发布的EGFR患者“联名申请信”中，我们看到了来自全国各地EGFR患者的真实情况与信息。
（患者所在地区分布图）
感谢每一位加入我们的你们，或许一份小小的“申请信”微不足道，但却可以让更多的人以及更多的药厂、政府机构知道你们的现状与困境。
在这350份EGFR真实信息“联名申请信”中，我们了解到大部分病友的身体状况良好，基本生活都能自理。
其中肺腺癌患者占大多数，小细胞肺癌与混合癌患者为少数。
病理类型分布图
大部分病友在确诊时就已经是肺癌晚期，并且已经出现不同程度的转移：脑部、肝脏、淋巴等。
我们了解到患者几乎都在服用易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、泰瑞沙等药物。部分患者病情好转且无明显的副作用，但大部分患者出现了各种不程度的副作用：胸水、恶心、呕吐、肝功能受损、呼吸困难甚至需要依靠服用吗啡来缓解副作用带来的胸背部的疼痛。
在这350份EGFR真实信息“联名申请信”中，有16位患者已经开始服用第三代药物以及联合用药，6位患者服用第三代药物出现耐药，甚至无药可吃买仿制药。无药可买则忍受着疾病带来的脑转移不得已做伽玛刀、肿瘤的增大、咳嗽气短的痛苦。
为什么我明明好好接受了治疗病情却不见好转？为什么花钱吃这么贵的药物出现的副作用大于了疾病的本身？为什么好不容易有了对我有效的药物1-2年后就开始耐药？
耐药后我该怎么办？我还可以接受治疗吗？我还有药可吃可用吗？
这仅仅是350份的真实信息，全国有那么的肺癌患者，那将会有多少人已经无药可吃了呢？
由正大天晴研发，可以有效克服三代抑制剂药物耐药后产生的两大类常见三重突变，更能抑制EGFR野生突变和前二代靶向药物引发的T790M突变。并有望成为破解耐药突变的第四代EGFR靶向抑制剂。目前该药物正在审批中，并有望在近期开展临床试验。
（图片来自：药智网）
(JNJ-61186372) 由美国强生公司与丹麦Genmab公司联合研发，抗癌谱广对EGFR各突变亚型均有效，包括目前临床急需解决的C797S突变、MET及20ins，疗效好且副作用小。目前已经获得了国家药品监督管理局进入中国的认可，即将在中国开展临床招募！
（图片来自：药智网）
但从审批到临床招募再到真正的用于临床吃上药我还要等多久？
肺腾了解你们的无助与焦虑，我们要加快新药的审批速度，让政府放宽政策，尽快的开展临床试验让新药进入中国临床减轻你们的痛苦。