活动回顾 | 又有新药受理了,EGFR患者力量不可少!

Haalthy导读

那些EGFR患者现在怎么样了?

是否还有药可吃?

是否出现转移与副作用?

在前不久肺腾发布的EGFR患者“联名申请信”中,我们看到了来自全国各地EGFR患者的真实情况与信息。

(患者所在地区分布图)

感谢每一位加入我们的你们,或许一份小小的“申请信”微不足道,但却可以让更多的人以及更多的药厂、政府机构知道你们的现状与困境。

在这350份EGFR真实信息“联名申请信”中,我们了解到大部分病友的身体状况良好,基本生活都能自理。

PS评分图

其中肺腺癌患者占大多数,小细胞肺癌与混合癌患者为少数。

病理类型分布图

大部分病友在确诊时就已经是肺癌晚期,并且已经出现不同程度的转移:脑部、肝脏、淋巴等。

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我们了解到患者几乎都在服用易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、泰瑞沙等药物。部分患者病情好转且无明显的副作用,但大部分患者出现了各种不程度的副作用:胸水、恶心、呕吐、肝功能受损、呼吸困难甚至需要依靠服用吗啡来缓解副作用带来的胸背部的疼痛。

在这350份EGFR真实信息“联名申请信”中,有16位患者已经开始服用第三代药物以及联合用药,6位患者服用第三代药物出现耐药,甚至无药可吃买仿制药。无药可买则忍受着疾病带来的脑转移不得已做伽玛刀、肿瘤的增大、咳嗽气短的痛苦。

为什么我明明好好接受了治疗病情却不见好转?为什么花钱吃这么贵的药物出现的副作用大于了疾病的本身?为什么好不容易有了对我有效的药物1-2年后就开始耐药?

耐药后我该怎么办?我还可以接受治疗吗?我还有药可吃可用吗?

这仅仅是350份的真实信息,全国有那么的肺癌患者,那将会有多少人已经无药可吃了呢?

我们的希望来啦,有新药啦!
TQB3804:

由正大天晴研发,可以有效克服三代抑制剂药物耐药后产生的两大类常见三重突变,更能抑制EGFR野生突变和前二代靶向药物引发的T790M突变。并有望成为破解耐药突变的第四代EGFR靶向抑制剂。目前该药物正在审批中,并有望在近期开展临床试验。

(图片来自:药智网)

JNJ-372:

(JNJ-61186372) 由美国强生公司与丹麦Genmab公司联合研发,抗癌谱广对EGFR各突变亚型均有效,包括目前临床急需解决的C797S突变、MET及20ins,疗效好且副作用小。目前已经获得了国家药品监督管理局进入中国的认可,即将在中国开展临床招募!

(图片来自:药智网)

但从审批到临床招募再到真正的用于临床吃上药我还要等多久?

肺腾了解你们的无助与焦虑,我们要加快新药的审批速度,让政府放宽政策,尽快的开展临床试验让新药进入中国临床减轻你们的痛苦。

EGFR患者要有新药了?快来加入我们吧!

只需要5分钟填写问卷,新药进中国不再是奢望

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