2021年实验室认可评审前的文档整理工作如何开展?

1、文件(在资料员处需有一份完整的)
(1)内部文件:含质量手册、程序文件、作业指导书、表单,档案室应有完整一份;(质量手册、程序文件要装订成册,资料员负责)。
(2)外部文件:所有检测所需的外部标准、规范,及ISO/IEC17025:2005(CNAS-CL01:2006),应用说明及若干政策,JJF1059-1999等应有一份。
(3)以上文件,如要发放,必须运行文件发放程序(如盖受控章、做发放记录)。

2、设备档案
每台设备由设备员做一个档案盒,按设备编号对其进行编号,并确保档案盒中有以下内容:
设备档案卡、采购申请、验收记录、合格证、使用说明书、历年的检定证书、使用记录、定期维护记录、维修记录、期间核查记录、停用报废记录。

3、人员档案
由资料员负责完善,内容包括:人员档案卡,学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他资格证(如内审员证),发表的论文,年度的考核等资料。每人一档,与人员一览表的先后顺序对应。(每人做一个档案袋)。

4、原始记录
不管以打印出来的方式保存,还是以电子档的形式保存,都要定期存档,并确保其包含足够的信息。(必须与报告单、委托单对应,最好装订在一起)。

5、报告
所有报告必须留存一份,并按一定的顺序整理好存档。按项目或时间顺序一个一个档案盒放好,并做好目录。(特别是申请认可项目相关的标准一定要有报告、原始记录(含校准曲线、图谱等)、样品登记表、设备使用记录、委托单、标准物质使用记录等)。

6、体系运行资料(不强求一定要做成25个档案盒,也可按一个程序一个文件夹,但一定要知道与下列各要素的关系)

按要素整理成25个文件夹,具体内容包括:
(1)第一个档案盒:
6.1组织
1、中心实验室成立文件、单位法人证书、法人单位对中心实验室的授权等法律地位证明材料。
2、中心主任的任命书;技术负责人、质量负责人、内审员、质量监督员等关键岗位的任命书。
3、授权签字人授权书和授权签字人情况表。
4、中心主任、技术负责人、质量负责人临时外出的代理记录。
5、日常检测质量监督记录。
6、保密执行情况的检查记录。
7、确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
8、最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制,并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通。
(2)第二个档案盒:
6.2管理体系
1、质量手册目录、程序文件目录、作业指导书目录、各种管理表格目录。
2、质量体系文件的宣贯记录(含考试记录)。
3、质量目标的达成情况分析报告。
4、最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组织。
(3)第三个档案盒:
6.3文件控制
1、体系文件的发放、回收记录。
2、体系文件更改审批表。
3、文件修改页。
4、外部文件目录。
5、内部文件目录。
6、作废文件,收回的作废文件都要盖作废章。
7、文件定期审查记录。
8、文件借阅登记表。
9、文件销毁记录表。
10、体系文件置换申请表。
(4)第四个档案盒:
6.4要求、标书和合同的评审
1、检测任务合同单。
2、合同评审记录表。
3、合同、协议登记表。
4、跟委托方签的协议。
5、新项目评审情况。
(5)第五个档案盒:
6.5检测的分包
1、检测分包方评审表。
2、合格分包方名册。
3、分包方的证明材料。
(6)第六个档案盒:
6.6服务和供应品的采购
1、仪器设备、消耗品和服务供应商评价记录。
2、仪器设备、消耗品和服务供应商名录。
3、供应商资质材料。
4、物品采购申请、验收表。
5、仪器设备购置申报表。
6、购入仪器设备验收记录。
(7)第七个档案盒:
6.7服务客户
1、客户满意度调查和分析报告。
(8)第八个档案盒:
6.8投诉
1、客户投诉登记表。
2、客户投诉处理通知单。
(9)第九个档案盒:
6.9不符合检测工作的控制
1、不符合工作处置通知表。
(10)第十个档案盒:
6.10改进
1、改进的相关证据。
(11)第十一个档案盒:
6.11纠正措施
1、实施纠正措施记录表。
(12)第十二个档案盒:
6.12预防措施
1、实施预防措施记录表。
(13)第十三个档案盒:
6.13记录的控制
1、记录保存期限规定。
2、记录归档登记表。
3、记录借阅登记表。
(14)第十四个档案盒:
6.14内部审核
    1、年度内审计划表。
    2、内审组成立文件。
    3、内部审核日程计划表。
    4、首/末次会议记录。
    5、内审检查记录表。
    6、不符合项报告。
    7、内部审核报告。
(15)第十五个档案盒:
6.15管理评审
    1、管理评审年度计划表。
    2、管理评审计划表。
    3、各部门的汇报材料。
    4、管理评审会议记录。
    5、管理评审报告。
    6、管理评审验证记录表。
(16)第十六个档案盒:
7.1技术要求总则
(17)第十七个档案盒:
7.2人员
1、检测员持证登记表。
2、年度人员培训计划表。
3、人员培训记录表。
4、人员考核记录表。
5、业务人员技术档案。
(18)第十八个档案盒:
7.3设施和环境条件
1、中心实验室应挂牌和对实验区域要有类似“限制进入”的标识。
2、外来人员进入实验室登记表。
3、内务与安全考核表。
4、检测环境监控记录。
5、废液处理交接记录。
(19)第十九个档案盒:
7.4检测方法及方法的确认
1、方法确认资料。
2、标准方法查新记录。
3、例外情况下允许偏离的申请、验证、批准记录。
4、计算机软件登记表和计算机内容变更申请表。
5、测量不确定度的评定记录。
(20)第二十个档案盒:
7.5设备
1、仪器设备台帐。
2、标准物质一览表及标准物质证书。
3、标准物质使用记录表。
4、标准物质报废申请表。
5、标准物质期间核查。
6、仪器设备、标准物质采购计划、验收记录。
7、仪器设备使用记录。
8、仪器设备定期维护记录。
9、仪器使维修记录。
10、仪器报废(停用)单。
11、仪器设备档案材料。
12、仪器设备状态标识标签。
13、仪器设备使用授权表。
(21)第二十一个档案盒:
7.6测量溯源性
1、周期检定计划表。
2、仪器设备期间核查计划。
3、仪器设备期间核查记录。
4、对检定、校准证书的确认。
(22)第二十二个档案盒:
7.7抽样
1、    抽样记录。
(23)第二十三个档案盒:
7.8检测物品的处置
1、样品的接收、编码、流转记录。
2、样品检验状态标识(样品标识卡)。
3、样品损坏、丢失报告表。
(24)第二十四个档案盒:
7.9检测结果质量的保证
1、年度质量监控计划表。
2、质量监控记录表。
3、质量控制异常情况记录表。
4、实验室比对和能力验证材料。
3、内部质控资料。
(25)第二十五个档案盒:
7.10结果报告
1、报告发放登记表。
2、报告更改申请表。
3、留存报告副本。

4、报告抽查情况登记表。

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