辉瑞与莫德纳预计2021年销售新冠疫苗获利320亿美元

2020年12月22日，美国自然新闻发表报道《辉瑞与莫德纳预计从2021年销售新冠疫苗中获利320亿美元》称，华尔街分析师预测，制药公司辉瑞和莫德纳在2021年的总利润将达320亿美元左右。投资银行摩根士丹利预计，辉瑞的新冠疫苗2021年有望带来190亿美元的收入。与此同时，高盛表示，莫德纳从其新冠病毒疫苗中获得132亿美元的收入。

这与强生和阿斯利康制药公司形成鲜明对比。这两家制药公司誓言，一旦新冠病毒疫苗获得批准用于紧急用途，它们将无偿提供疫苗。

辉瑞公司及其德国合作伙伴生物技术和莫德纳的信使核糖核酸 (mRNA)疫苗在临床试验中均报告了超过90%的有效率。然而，美国食品药物管理局（FDA）于12月11日批准辉瑞/生物技术的疫苗用于紧急使用。一个由23名独立科学家组成的小组投票支持生物技术162b2疫苗，并在前一天将其推荐给FDA，此前就其安全性进行了长时间的讨论。

FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在谈到辉瑞/生物技术疫苗的批准时说：“FDA批准首支新冠疫苗是对抗这场毁灭性流行病的一个重要里程碑。疫情发生后，为在短时间内开发新疫苗进行的不懈努力是全世界科学创新和公私合作的真实证明。”

在FDA之前，英国药品和保健产品监管局(MHRA)于12月2日授权生物技术162b2疫苗，随后于12月8日向公众推广。

辉瑞的新冠病毒候选疫苗因其规模而获得批准，但其股价几乎未受影响：生物技术162b2疫苗的销售额只占其总收入的一小部分。它还承诺将其利润的一半分享给与辉瑞合作开发疫苗的生物技术公司。

与此同时，在宣布其疫苗前景光明后，这家德国公司今年在美国上市的股票上涨了300%。莫德纳的股票同样受益于其前景看好的疫苗，从2020年年初开始上涨了700%。

报道指出，辉瑞/生物技术和莫德纳的mRNA疫苗似乎以利益的名义绕过了安全。

然而，监管机构忽视了仓促开发疫苗所带来的安全风险——辉瑞/生物技术和莫德纳候选疫苗的情况就是如此。

每日邮报网站12月8日报道了4名参与辉瑞公司在美国试验的志愿者接受生物技术162b2疫苗注射后罹患贝尔氏麻痹症(一种面瘫)。在3到21天的时间里，志愿者们最终恢复过来。根据FDA的数据，不到0.5%的试验参与者经历了严重的副作用，包括4例贝尔氏麻痹。美国监管机构否认疫苗直接导致瘫痪，但承诺密切观察其他病例，并警告医生注意接种疫苗的个人的副作用。

英国在实际的免疫计划中也发现了生物技术162b2疫苗的不良反应。巧合的是，在新冠疫苗上市第一天，两名英国国家医疗服务系统(NHS)的工作人员在接受新冠疫苗注射后出现了“类过敏反应”。报告的不良反应促使MHRA警告那些对药物、食品或疫苗“有严重反应史”的人不要接种新冠病毒疫苗。

英国国家医疗服务系统此前警告孕妇和哺乳期妇女不要注射辉瑞/生物技术的疫苗，因为它对生育能力的影响仍然“未知”。

虽然莫德纳的候选新冠病毒疫苗尚未获得紧急使用批准，但对其潜在风险的担忧仍然存在。这家总部位于马萨诸塞州的制药商承认，其mRNA-1273疫苗导致一些志愿者出现了“3级全身症状”，需要进行医疗干预。

儿童健康防御组织的一份报告详细说明，3名参加莫德纳试验的志愿者在接种疫苗后43天内出现了“严重的不良反应”。