血脂过高?快来干了这碗白茶!深度解析白茶的降脂机理
白茶是中国六大茶类之一,其茶叶多采摘自早春嫩芽芽头,因茶叶的成品满披白毫,如银似雪而得名。白茶在制作过程中,不经过翻炒、杀青或揉捻等工艺,只经过日晒或文火干燥,因此白茶的多酚类、儿茶素类等物质比其他类别的茶更为丰富。总体而言,白茶具有外形芽毫完整,满身披毫,毫香清鲜,汤色黄绿清澈,滋味清淡回甘的品质特点。
最新发现
研究发现白茶可以通过脂蛋白的产生源头和降解去路两个途径发挥降脂功效。
一方面,白茶可以抑制肝脏细胞中载脂蛋白B(Apolipoprotein B, APOB)和微粒体甘油三酯转运蛋白(Microsomaltriglyceride transfer protein, MTTP)基因的表达,从而减少极低密度脂蛋白(Very low density protein, VLDL)的产生,抑制肝脏对脂蛋白的分泌,减少脂蛋白进入血液。
另一方面,白茶可以通过固醇调节元件结合蛋白2 (Sterol regulatory element-binding protein 2,SREBP2)和过氧化物酶体增殖物激活受体δ(Peroxisomeproliferator-activated receptor delta, PPARδ)上调低密度脂蛋白受体(Low density protein receptor,LDLR)的表达,促进肝细胞对低密度脂蛋白胆固醇(Low density protein cholesterol, LDL-c)的吸收,从而加强血液中脂蛋白的去除。
白茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate,EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(Epicatechin-3-gallate,ECG)是其发挥降脂作用的主要活性成分。
参考文献:
博奥中医药科研服务
中药具有多成分、多靶点的特点。网络药理学通过构建药物成分 - 靶点 - 疾病之间的复杂网络,整体性的分析和阐述中药的作用机理,使药理研究由传统寻找单一靶点转向综合网络分析,科学的解释中药的药效物质基础及组方规律。分子对接利用计算机技术,通过化学计量学方法模拟分子的几何结构和分子间作用力,研究分子间的相互作用,寻找小分子(或配体)与已知结构的大分子(或受体)活性位点的低能结合模式的过程,为后期深入研究及新药开发提供参考。