先天性直肠肛门畸形 / 开普饭

没有肛门,无法排便,岂不憋死? 且慢,随着医学的进步,刚出生的宝宝即使没有肛门,通过手术治疗,不仅可以存活,并且绝大部分还可以拥有很好的生活质量,像正常人一样生活. 宝宝出生后没有肛门,医学上称为&q ...

各种类型的先天性肛门直肠畸形者均需手术治疗.但根据畸形的不同类型,瘘管的大小等可有不同的手术时间和手术方式.目前的手术方法有:瘘管切除分层缝合术.直肠移动瓣修补术.骶腹会阴手术等. 手术的目的是恢复有 ...

肛门直肠先天性畸形病因概要: 肛门直肠先天性畸形的病因主要分为2大方面:历史,中医对先天性肛门直肠畸形早有记载,分属于肛门皮包.肛门内会合和无谷道范围;病因,齿状线是肛直肠膜残留的痕迹;有时此膜未破或 ...

帮助某基因检测公司专业人员问: 各位老师,有个病人是去年生的孩子,孩子先天性肛门闭琐,先天性心脏病(法洛四联症)合并一侧肾缺如,现在又怀孕一个月了,有哪些早期筛查手段以及该如何进行遗传咨询? 王若光 ...

肛门前异位是什么?肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异.其发病率在新生儿中为1∶1500-5000,占消化道畸形的首位.男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%.各种瘘管的发生率在女 ...

肛门直肠先天性畸形的护理: 1.注意休息.室内经常保持整洁.安静.空气流通.根据病情调节适宜的温.湿度. 2.密切观察患者的神态.而色.体温.脉搏.呼吸.舌象.皮肤.出汗.二便等变化,若发现病情突变. ...

肛门直肠先天性畸形是什么?先天性直肠肛门畸形多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异.其发病率在新生儿中为1∶1500-5000,占消化道畸形的首位.男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占 ...

直肠阴道瘘是直肠与阴道相通,若瘘口大排粪无阻,这种瘘可以无症状.直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形.人的身体就像一台神奇的机器,当这台机器的某一部分出现问题的时候,身体就会出现一些小状况来提醒我们 ...

遮盖性肛门不会遗传.疾病可分为遗传病和非遗传病两大类.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.由感染或伤害引起的则是非遗传病.遮盖性肛门属于非遗传性疾病,病因如下: 遮盖 ...

肛门失禁病因概要: 包括先天性肛门直肠畸形.神经系统发育缺陷骶骨发育不全.外伤同工伤.车祸或战伤所引起的失禁.肛门直肠疾病.医源性损伤.神经源性失禁. 肛门失禁详细解析: 病因: 正常的排便活动依赖 ...

肛门直肠先天性畸形的分类: 1.国内外分类方法很多: 各有优缺点.1970年在澳大利亚召开的国际小儿外科会议,一致同意santulli等人提出的国际分类法,即分为高位,中间位和低位三类和27种亚型,该 ...

直肠阴道瘘是直肠与阴道相通,若瘘口大排粪无阻,这种瘘可以无症状.直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形.直肠阴道瘘是直肠与阴道相通,如果瘘口与大排粪没有阻碍,那就是无症状,直肠阴道瘘大多数是由于先天性 ...

肛门前异位是什么?肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异.其发病率在新生儿中为1∶1500-5000,占消化道畸形的首位.男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%.各种瘘管的发生率在女 ...

先天性直肠肛门畸形