抗癌五年再遇“死亡判决书”?感谢医生让我看到生命的曙光

抗癌五年,却突遇复发转移,你会怎么办?

治疗已到山穷水尽,无药可用时又该怎么办?

……

要知道,人活着,总会遇到曙光的。这是一个乳腺癌姐妹的真实经历,今天就让我们一起看看,她一路过关斩将,大战癌魔的故事。

2014年的一天,我突然发现胸口有一个硬硬的小疙瘩,出于对疾病的恐慌,我马上去医院做了一个B超检查。B超的报告很不好是4C类,医生建议进一步穿刺检查。
等待的日子真的是很漫长,那两天我一直睡不着,每天忐忑不安,想了很多事情:我的儿子才9岁,我的父母已经60了,还有我的老公,万一我真的生病了,他们该怎么办呀!
另一方面我又在不断安慰自己,报告还没有出来,还有希望,不要结果都没出,就自己把自己吓坏了。
终于等到报告出来的那一天,我怀着沉重的心情去医院,看到报告上面写着CA这两个字母,我苦涩一笑,看来是没跑了。医生看着报告说,是乳腺癌,尽快安排住院做手术吧。
我拿着这封“判决书”,看似镇定的走回家中,脑子盘旋的却是,我要怎么告诉我的家人们?我的老父亲老母亲他们要怎么接受这个事情?
最终我母亲从家人口中知道了这个事情,母亲瞬间红了眼眶,当下的反应就是马上安慰我:“没关系的孩子,好好治疗就可以好的。”当天晚上,母亲联系了在广州当医生的妹妹,安排我去广州的医院就诊。
战化疗,急救室走一遭
2014年的9月25日,我进行了左乳改良根治术,病理结果显示是HER2阴性、激素受体阳性,需要化疗和内分泌治疗。术后的第三天我开始用紫杉类药物进行第一次化疗。
化疗是从下午开始的,饭也是从晚上开始不吃的。第二天一大早我又开始疯狂呕吐,一点东西都吃不下,仅仅8天的时间里,我的体重立刻掉了十多斤。
又过了两周,头发开始一撮一撮的掉落,我当机立断把头发剃光,免得看着掉发徒增悲伤。在广州的化疗一般都是当天化疗当天出院,而我的每一次化疗都是在家中吐的天昏地暗硬熬过去的。本以为最难的也就是如此了,未曾想更大的难关还在前面。
很快就到了第三次化疗,可能是我的体质对于化疗太过敏感,大量呕吐之后出现了消化系统异常和呼吸困难。当天晚上十一点,我被紧急送进医院急救室。医生说:化疗并发胰腺炎,如果来晚了就是生命危险,会死人的。
被救回来的我,长舒一口气,感谢老天,把我从黑白无常手中强势的抢回来了!这是患癌后我第一次离死亡这么接近,居然还是因为化疗。
最终,我在当地医生的建议下住了一个星期的院。随后我把并发胰腺炎的事情告诉了我的主治医生,在主治医生的建议下,原来21天的化疗变成周疗,减少了每次化疗药物的量,之后的化疗,才变得没有之前那么辛苦了。
终于熬过了化疗,后续只需要持续服用他莫昔芬内分泌治疗就可以了,整个人都轻松了许多。身体恢复的差不多后我就去上班了,生活也渐渐恢复平常,我还喜欢上了旅游这个活动, 没事和家人一块出去走走,走的地方不远,胜在心情舒畅,康复的状况自然也就好多了!
在术后的三年里,我都是按季度复查,每年去做四次检查,第4年开始变成一年三检。日子一晃就到了第5个年头,很多人都说过了五年,就是安全期,以后的日子就越发有盼头了。就在我还在为自己跨过五年而沾沾自喜的时候,肿瘤就在悄悄发生了变化。
晴天霹雳,复发再转移
2020年8月我突然感觉自己的左胸壁有点痛,我马上约了医院的检查,肿瘤指标、CT骨扫描、B超检查,最后的结果都很正常。医生说:没事,有可能是神经痛。
当时我也觉得自己太紧张了,因为每年天气变化的时候,做手术的那个地方确实会有一点痛的,但这次,这个痛就一直持续着……
每年的12月份我都会做一个全身性的大检查。这一次拿到检查报告后,我感觉有一盆冷水倒进我的心上,很冷,很冷,冷得我整个人都在发抖。
CT报告上显示我的肿瘤复发了。为什么会复发呢?明明B超上显示没有任何问题,但为什么CT就显示复发呢?
我带着强烈的疑问找到了医生,医生也不清楚里面的原委,让我再去做一次B超检查,B超检查过程中那个医生还是没有找到复发病灶,但我和他强调CT显示复发了,他听完之后,就在医院的内网把我的CT结果调了出来,再重新做了一遍B超,终于找到了复发的位置。
肿瘤长在左胸壁靠上锁骨那里,一般B超没有扫到那个位置,所以做了三次的B超也没有发现,最终是CT发现了问题。
拿着报告,医生安慰我说:你这个是复发,复发再做一次手术就可以了。复发比转移好治疗,你安心进医院那里做手术吧。
因为之前已经做了很多检查了,我跟医生敲定了周二做手术。就在周一查房的时候,来了一个高级别的主任医生。他看了我的情况,跟我的主治医生说:她的情况好像不止复发那么简单,好像骨头也有问题。建议我做一次PET-CT,结果出来了:多发骨转移,多发淋巴转移,原位复发。
医生建议我:如果只是单纯的复发,做手术就可以了,但是现在转移了这么多地方,再做那个手术已经没有意义了,只能保守治疗了。
看到结果,我一下子全懵了,完全不知所措。我老公安慰我说:一个医院说的话不算数,我们再到广州找一家医院看!
最终,通过多方面的咨询和了解,我们找到了广东省人民医院乳腺科的廖宁主任。廖主任叫我做了一个基因检查。
基因检测报告出来了,发生了部分基因突变。廖医生说:现在的情况是,市面上的药物基本上对我已经没有作用了。目前只能用氟维司群与阿贝西利还有唑来膦酸这几种药保守治疗。
听到一个权威医生给我的“最终宣判”,当时我心里面感到深深的无力感。难道我只能听天由命了吗?这一刻我真的十分不甘心。
人活着,总有机会看到曙光
不管怎么样我不能放弃治疗,我用着廖主任建议的CDK4/6抑制剂、依西美坦、唑来膦酸保守治疗,吃了药之后胃部一直十分难受,迟迟不能缓解。
今年三月份,我再一次到省医找廖主任复诊,这一次廖主任给我们带来了一个新消息。
她说:“现在有一款新药DS-8201,是针对HER2阳性乳腺癌的,你是HER2(1+)低表达的患者,本来是不适用的。但是在国外的临床试验中DS-8201对HER2低表达患者也有很好的效果。这个药国内还没有获批,所以价钱很高,但外国临床上的效果真的很好,你可以试一试,或者它可以成为你救命的药。”
我想了很久,说白了现在的已经是无药可用的局面了,只剩这一款药还能再试试。我想到了我尚且年幼的孩子,还有年迈的父母,我不想死,我还想多活几年,我还想再陪陪她们!
我跑了三次医院和医生确认这个药HER2阴性的患者是否可以使用,医生说:“国外目前的数据还是很好的,而且你的状态目前已经没有药可以用了,还不如一试。DS-8201在广东最早就是在这个医院开始用的,现在也已经有100多人都在使用这个药,效果都还不错。”
最后我接受了医生的建议,打DS-8201这个针配合氟维司群进行治疗。这个药目前国内还没有地方买,经介绍我了解到香港的购药渠道。由于是国内还没上市的药物,价格还是毕竟昂贵的,都说千两万两不如药品一两,这一次我真的感受到了。
2021年3月25日我开始第一次使用DS-8201,好像还可以耐受,在完成了第2次治疗后,这个用药效果让我很惊喜,CT结果显示,一直没有变化的肿瘤缩小了!这个药对我来说真的有用,这个消息让我们所有人都为之一振。
第5次治疗结束后我又做了一次PET-CT,这次报告显示,我的骨转移和淋巴转移都得到了好转,基本上病灶已经消失,只剩下原位复发的肿瘤。看到了这个结果,我再一次看到了生的希望!
医生建议等我完成第八个疗程的治疗,就可以手术切除原位复发的肿瘤。做手术对于我来说也是一个新的挑战,但是我相信我依旧可以乘风破浪,闯过这道难关。我很感谢遇到了廖宁教授,让我有机会用上这个药,让我再一次重生,我一定要好好珍惜这个机会,更勇敢的生活!
最后,我要感谢我的家人,一直对我的支持和关怀。特别是我的妈妈,每次生病,她都会在我身边照顾着我的起居生活,在治疗的过程中,如果没有妈妈的支持,肯定是寸步难行。治疗结束回到妈妈的小屋子休息的那段时间是最开心的时候,我依旧可以像小时候一样依偎在妈妈身边。 因此,积极对抗病魔,是我对妈妈最好的报答。
感谢觅健这一次采访邀请,让我能够说出自己的故事。希望我的经历能够鼓舞更多的正在治疗中的姐妹们,积极抗癌,和时间赛跑,和病魔战斗到底。
当晚期患者遇上耐药,就可能面对无药可用的局面,本文的主人公十分幸运,在治疗已山穷水尽的时候遇到一个救命药,让她看到了生的希望。就像主人公所说的:人活着,总有机会看见曙光。
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