抗癌五年再遇“死亡判决书”？感谢医生让我看到生命的曙光

抗癌五年，却突遇复发转移，你会怎么办？

治疗已到山穷水尽，无药可用时又该怎么办？

……

要知道，人活着，总会遇到曙光的。这是一个乳腺癌姐妹的真实经历，今天就让我们一起看看，她一路过关斩将，大战癌魔的故事。

2014年的一天，我突然发现胸口有一个硬硬的小疙瘩，出于对疾病的恐慌，我马上去医院做了一个B超检查。B超的报告很不好是4C类，医生建议进一步穿刺检查。
等待的日子真的是很漫长，那两天我一直睡不着，每天忐忑不安，想了很多事情：我的儿子才9岁，我的父母已经60了，还有我的老公，万一我真的生病了，他们该怎么办呀！
另一方面我又在不断安慰自己，报告还没有出来，还有希望，不要结果都没出，就自己把自己吓坏了。
终于等到报告出来的那一天，我怀着沉重的心情去医院，看到报告上面写着CA这两个字母，我苦涩一笑，看来是没跑了。医生看着报告说，是乳腺癌，尽快安排住院做手术吧。
我拿着这封“判决书”，看似镇定的走回家中，脑子盘旋的却是，我要怎么告诉我的家人们？我的老父亲老母亲他们要怎么接受这个事情？
最终我母亲从家人口中知道了这个事情，母亲瞬间红了眼眶，当下的反应就是马上安慰我：“没关系的孩子，好好治疗就可以好的。”当天晚上，母亲联系了在广州当医生的妹妹，安排我去广州的医院就诊。
战化疗，急救室走一遭
2014年的9月25日，我进行了左乳改良根治术，病理结果显示是HER2阴性、激素受体阳性，需要化疗和内分泌治疗。术后的第三天我开始用紫杉类药物进行第一次化疗。
化疗是从下午开始的，饭也是从晚上开始不吃的。第二天一大早我又开始疯狂呕吐，一点东西都吃不下，仅仅8天的时间里，我的体重立刻掉了十多斤。
又过了两周，头发开始一撮一撮的掉落，我当机立断把头发剃光，免得看着掉发徒增悲伤。在广州的化疗一般都是当天化疗当天出院，而我的每一次化疗都是在家中吐的天昏地暗硬熬过去的。本以为最难的也就是如此了，未曾想更大的难关还在前面。
很快就到了第三次化疗，可能是我的体质对于化疗太过敏感，大量呕吐之后出现了消化系统异常和呼吸困难。当天晚上十一点，我被紧急送进医院急救室。医生说：化疗并发胰腺炎，如果来晚了就是生命危险，会死人的。
被救回来的我，长舒一口气，感谢老天，把我从黑白无常手中强势的抢回来了！这是患癌后我第一次离死亡这么接近，居然还是因为化疗。
最终，我在当地医生的建议下住了一个星期的院。随后我把并发胰腺炎的事情告诉了我的主治医生，在主治医生的建议下，原来21天的化疗变成周疗，减少了每次化疗药物的量，之后的化疗，才变得没有之前那么辛苦了。
终于熬过了化疗，后续只需要持续服用他莫昔芬内分泌治疗就可以了，整个人都轻松了许多。身体恢复的差不多后我就去上班了，生活也渐渐恢复平常，我还喜欢上了旅游这个活动， 没事和家人一块出去走走，走的地方不远，胜在心情舒畅，康复的状况自然也就好多了！
在术后的三年里，我都是按季度复查，每年去做四次检查，第4年开始变成一年三检。日子一晃就到了第5个年头，很多人都说过了五年，就是安全期，以后的日子就越发有盼头了。就在我还在为自己跨过五年而沾沾自喜的时候，肿瘤就在悄悄发生了变化。
晴天霹雳，复发再转移
2020年8月我突然感觉自己的左胸壁有点痛，我马上约了医院的检查，肿瘤指标、CT骨扫描、B超检查，最后的结果都很正常。医生说：没事，有可能是神经痛。
当时我也觉得自己太紧张了，因为每年天气变化的时候，做手术的那个地方确实会有一点痛的，但这次，这个痛就一直持续着……
每年的12月份我都会做一个全身性的大检查。这一次拿到检查报告后，我感觉有一盆冷水倒进我的心上，很冷，很冷，冷得我整个人都在发抖。
CT报告上显示我的肿瘤复发了。为什么会复发呢？明明B超上显示没有任何问题，但为什么CT就显示复发呢？
我带着强烈的疑问找到了医生，医生也不清楚里面的原委，让我再去做一次B超检查，B超检查过程中那个医生还是没有找到复发病灶，但我和他强调CT显示复发了，他听完之后，就在医院的内网把我的CT结果调了出来，再重新做了一遍B超，终于找到了复发的位置。
肿瘤长在左胸壁靠上锁骨那里，一般B超没有扫到那个位置，所以做了三次的B超也没有发现，最终是CT发现了问题。
拿着报告，医生安慰我说:你这个是复发，复发再做一次手术就可以了。复发比转移好治疗，你安心进医院那里做手术吧。
因为之前已经做了很多检查了，我跟医生敲定了周二做手术。就在周一查房的时候，来了一个高级别的主任医生。他看了我的情况，跟我的主治医生说：她的情况好像不止复发那么简单，好像骨头也有问题。建议我做一次PET-CT，结果出来了：多发骨转移，多发淋巴转移，原位复发。
医生建议我：如果只是单纯的复发，做手术就可以了，但是现在转移了这么多地方，再做那个手术已经没有意义了，只能保守治疗了。
看到结果，我一下子全懵了，完全不知所措。我老公安慰我说：一个医院说的话不算数，我们再到广州找一家医院看！
最终，通过多方面的咨询和了解，我们找到了广东省人民医院乳腺科的廖宁主任。廖主任叫我做了一个基因检查。
基因检测报告出来了，发生了部分基因突变。廖医生说：现在的情况是，市面上的药物基本上对我已经没有作用了。目前只能用氟维司群与阿贝西利还有唑来膦酸这几种药保守治疗。
听到一个权威医生给我的“最终宣判”，当时我心里面感到深深的无力感。难道我只能听天由命了吗？这一刻我真的十分不甘心。
人活着，总有机会看到曙光
不管怎么样我不能放弃治疗，我用着廖主任建议的CDK4/6抑制剂、依西美坦、唑来膦酸保守治疗，吃了药之后胃部一直十分难受，迟迟不能缓解。
今年三月份，我再一次到省医找廖主任复诊，这一次廖主任给我们带来了一个新消息。
她说：“现在有一款新药DS-8201，是针对HER2阳性乳腺癌的，你是HER2（1+）低表达的患者，本来是不适用的。但是在国外的临床试验中DS-8201对HER2低表达患者也有很好的效果。这个药国内还没有获批，所以价钱很高，但外国临床上的效果真的很好，你可以试一试，或者它可以成为你救命的药。”
我想了很久，说白了现在的已经是无药可用的局面了，只剩这一款药还能再试试。我想到了我尚且年幼的孩子，还有年迈的父母，我不想死，我还想多活几年，我还想再陪陪她们！
我跑了三次医院和医生确认这个药HER2阴性的患者是否可以使用，医生说：“国外目前的数据还是很好的，而且你的状态目前已经没有药可以用了，还不如一试。DS-8201在广东最早就是在这个医院开始用的，现在也已经有100多人都在使用这个药，效果都还不错。”
最后我接受了医生的建议，打DS-8201这个针配合氟维司群进行治疗。这个药目前国内还没有地方买，经介绍我了解到香港的购药渠道。由于是国内还没上市的药物，价格还是毕竟昂贵的，都说千两万两不如药品一两，这一次我真的感受到了。
2021年3月25日我开始第一次使用DS-8201，好像还可以耐受，在完成了第2次治疗后，这个用药效果让我很惊喜，CT结果显示，一直没有变化的肿瘤缩小了！这个药对我来说真的有用，这个消息让我们所有人都为之一振。
在第5次治疗结束后我又做了一次PET-CT，这次报告显示，我的骨转移和淋巴转移都得到了好转，基本上病灶已经消失，只剩下原位复发的肿瘤。看到了这个结果，我再一次看到了生的希望！
医生建议等我完成第八个疗程的治疗，就可以手术切除原位复发的肿瘤。做手术对于我来说也是一个新的挑战，但是我相信我依旧可以乘风破浪，闯过这道难关。我很感谢遇到了廖宁教授，让我有机会用上这个药，让我再一次重生，我一定要好好珍惜这个机会，更勇敢的生活！
最后，我要感谢我的家人，一直对我的支持和关怀。特别是我的妈妈，每次生病，她都会在我身边照顾着我的起居生活，在治疗的过程中，如果没有妈妈的支持，肯定是寸步难行。治疗结束回到妈妈的小屋子休息的那段时间是最开心的时候，我依旧可以像小时候一样依偎在妈妈身边。 因此，积极对抗病魔，是我对妈妈最好的报答。
感谢觅健这一次采访邀请，让我能够说出自己的故事。希望我的经历能够鼓舞更多的正在治疗中的姐妹们，积极抗癌，和时间赛跑，和病魔战斗到底。
当晚期患者遇上耐药，就可能面对无药可用的局面，本文的主人公十分幸运，在治疗已山穷水尽的时候遇到一个救命药，让她看到了生的希望。就像主人公所说的：人活着，总有机会看见曙光。
如果您也正需要这样一个救命“神药”，想要详细了解DS-8201，那就快来，备注：DS-8201，向“乳腺HER护管家”咨询相关内容吧！
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