客观缓解率70%！恩曲替尼有效治疗NTRK融合非小细胞肺癌！
NTRK融合是一种罕见的癌症驱动基因，在肺癌中的比例约为3.3%。恩曲替尼（Entrectinib）是一种正在美国申请上市的NTRK靶向药。
AACR 2019年会报道：恩曲替尼治疗NTRK非小细胞肺癌的客观缓解率达70%，中位无进展生存期达到14.9个月。
恩曲替尼疗效好，脑转也有效
AACR 2019年会报道了恩曲替尼三个临床研究（STARTRK-2, STARTRK-1 和ALKA-372-001）的疗效汇总。
其中专门分析了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，参加这些研究的患者之前都没有接受过NTRK靶向药治疗。
研究中有10例非小细胞肺癌患者（NSCLC），7例为腺癌，其余3例为鳞癌或病理类型不明的非小细胞肺癌，60%的患者治疗前有脑转移。
研究结果显示恩曲替尼治疗NTRK融合非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）达到70%，其中1例患者（10%）完全缓解（CR），肿瘤完全消退，疗效评价达到客观缓解即肿瘤缩小30%以上的7例患者全部为腺癌。
中位无进展生存期（PFS）达14.9个月。中位持续缓解时间（DOR）和总生存期（OS）数据均未成熟。
肿瘤变化瀑布图，非小细胞肺癌（NSCLC）为橙红色。
6例脑转移患者的颅内病灶客观缓解率（ORR）为66.7%，其中2例完全缓解（CR），2例部分缓解（PR），1例稳定（SD），1例无法评估。颅内病灶的中位持续缓解时间数据未成熟。
安全性方面大多数的治疗相关不良反应是轻微的1-2级，严重的3级治疗相关不良反应发生率为32.4%，危险的4级治疗相关不良反应发生率2.9%，没有致死性的5级不良反应发生。治疗相关不良反应导致39.7%的患者降低药物剂量，4.4%的患者中止用药。
总的来说，恩曲替尼治疗NTRK融合的非小细胞肺癌疗效显著、持久，不良反应可以接受。