[头颈影像] “眼眶淋巴增生性病变”的临床与病理特点、影像诊断要点及鉴别诊断(建议收藏)~~~

眼眶淋巴增生性病变

【病例】

男,56岁,右眼球突出6个月。

图1

【影像所见】

图1A 横断面增强后CT,显示右侧眼眶、泪腺窝和眼睑弥漫性不规则肿块,轻度均匀强化。

图1B、C  为横断面T1WI和T2WI,显示右侧眼眶、泪腺窝和眼睑(箭)弥漫性不规则肿块,呈等信号,肿块与外直肌和内直肌分界不清,右侧海绵窦可见不规则软组织影箭头)。

图1D  横断面脂肪抑制后增强T1WI,显示右侧眼眶、泪腺窝(箭)和眼睑(大箭头)肿块轻度强化,视神经被包绕但未强化(黑箭头),右侧海绵窦软组织影轻度强化(小箭头)。

【病理诊断】

非霍奇金淋巴瘤。

【临床与病理特点】

眼眶淋巴增生性病变(lymphoproliferative disease)可发生于任何年龄,发病高峰为50~70岁,女性略多;单侧或双侧发病。可分为反应性淋巴细胞增生(假性淋巴瘤)、不典型淋巴细胞增生(交界性病变)和淋巴瘤(lymphoma);淋巴瘤包括非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma)、T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤等。非霍奇金淋巴瘤较常见。30%~50% 是全身淋巴瘤累及眼部。

【影像检查方法选择】

MRI显示病变形态和范围较好,T2WI与脑白质信号相等有助于与特发性眶炎症等鉴别。

【诊断要点】

1.发生于单侧或双侧眼睑、结膜、泪腺和眼眶的形态不规则的肿块;常发生于眼脸,呈楔形,可向后蔓延至眼眶并包绕眼球生长。

2.眼外肌肌腹和肌腱可增粗,泪腺可增大。

3.眶下神经、额神经等可同时受累,表现为神经增粗。

4.弥漫性病变可广泛累及眶隔前软组织、肌锥内间隙和肌锥外间隙、眼外肌、泪腺以及视神经等,部分可累及海绵窦、翼腭窝等邻近结构。

5.少数眼眶淋巴瘤可同时伴有颅内淋巴瘤,表现为脑膜明显增厚或脑膜肿块。

6.CT呈等密度;在T1WI和T2WI上一般与脑白质信号相等。

7.增强后一般为轻度强化,强化较均匀。

【鉴别诊断】

1.特发性眶炎症  在T2WI上呈低信号。

2.Graves眼病  主要是眼外肌的肌腹增粗,而肌腱一般不增粗,泪腺不增大。

3.结节病  泪腺增大,眼外肌呈肿块样增粗;视神经增粗并强化,可蔓延至颅内视路;常累及全身多个器官。

4.淋巴管瘤长T1长T2信号,亚急性出血期在T1WI呈高信号,典型的可见液-液平。

5.横纹肌肉瘤常见于儿童;呈长T1长T2信号影,增强后明显强化,强化可不均匀。

【评述】

患者在40岁以上、眼眶内形态不规则的肿块及在T2WI上与脑白质信号相等可提示淋巴增生性病变;与不典型炎性假瘤的鉴别较难,需要活检获得组织学结果来鉴别。

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