PAS糖原染色试剂盒的应用及染色步骤
PAS 染色液不仅能显示糖原，还能显示中性粘性物质和某些酸性柘性物质及软骨、脑垂体、霉菌、脂质、色素、淀粉样物质及基底膜等。
试剂盒组成：
过碘酸溶液；Schiff试剂；苏木素；Cornoy固定液操作步骤
1．石蜡切片3-5um,脱蜡至水洗（冰冻切片5-8um,Cornoy固定液固定15min);
2．蒸馏水洗1-2min;
3．用过碘酸溶液氧化5-10min(阴性对照片不需要氧化);
4．蒸馏水洗3遍，每遍5min;
5. 入 Schiff 试剂染色8min(如果低温可以适当延长染色时间);
6.蒸馏水洗3遍，每遍5min;
7．入苏木素溶液染核2-3min;
8．蒸馏水洗3遍，每遍5min;
9．逐级乙醇脱水，二甲苯透明，中性树脂封固。
染色结果
糖原及其他PAS反应物质均呈红色，细胞核呈蓝色。
实验注意事项
1．实验可以设阴性片，阴性对照片不需要过碘酸氧化，其他实验步骤一样。
2．过碘酸氧化时间随温度变化而变化,若温度高作用时间长结果会出现假阳性，
其氧化时间应控制在5-10min,环境温度不高于20℃为宜，室温稍高作用时间适当缩减。
3．如果Schiff 试剂变为橘红色或者粉红色时，说明试剂变质失效，不能再用。
4．苏木素宜淡染。
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zzj 2021.3.26