Loratadine--氯雷他定

药物名称loratadine 氯雷他定化学结构

商品名称Claritine 开瑞坦适应症过敏给药途径口服靶点Histamine H1 receptor antagonist药物特点哌啶类抗组胺药，为阿扎他定的衍生物，具有选择性地拮抗外周组胺H1受体的作用。其抗组胺作用起效快、效强、持久。其作用比阿司咪唑及特非那定均强。本品无镇静作用，无抗毒蕈碱样胆碱作用。对乙醇无强化作用。口服后吸收迅速、良好。血药浓度达峰时间tmax为1.5小时。与血浆蛋白结合率为98%。大部分在肝中被代谢，代谢产物去羧乙氧基氯雷他定仍具有抗组胺活性。本品及其代谢物均自尿和粪便排出，t1/2约为20小时。本品及其代谢物均不易通过血脑屏障，但可出现于乳汁中。原研公司Schering-Plough Corp 先灵葆雅研发历史待更新上市时间1996国内上市时间2002国内申报厂家鲁南贝特制药有限公司、广东东阳光药业有限公司、华北制药股份有限公司、昆明积大制药有限公司、昆明积大制药有限公司等数十家企业原研专利信息专利号到期日专利名称EP-000425442002Novel Antihistamines, Process For Their Preparation And Pharmaceutical Compositions Containing Them全球销售预测

SWOT1. 缓解50%过敏性鼻炎患者症状2. 用药方面，一天一次3. 给药的灵活性，包括液体凝胶胶囊和味咀嚼片1. 专利到期，仿制药进入2. 副作用包括头痛、疲劳和口干3. 口服抗组胺药在缓解鼻塞比类固醇药物效果差1. 应用20余年的药物，安全性较高2. 适应症全球市场容量较大3. OTC扩展了产品的生命周期，减轻了仿制药的威胁1. 各国仿制药均上市，掠夺市场2. 过敏性鼻炎市场整体下滑3. 许多慢性荨麻疹患者可以自身识别并控制其触发因素原研工艺路线

杂质信息待更新Loratadine汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1ghdATB9学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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