喝酒脸红是福利

《英国医学杂志》上一项研究显示：

基因突变者酒精摄入量少，且心血管病发病风险小。

酒精在人体内会通过乙醇脱氢酶代谢为乙醛，再通过乙醛脱氢酶转化为乙酸，乙醛是许多醉酒症状的主要原因。人群中有一类人乙醇脱氢酶1B基因（ADH1B）rs1229984会发生突变，携带这种基因突变的人代谢乙醇产生乙醛的速度快，喝酒后易出现面部潮红、恶心、易醉酒等症状。与其他人相比，携带这样基因的人酒精摄入也较少。

美国宾夕法尼亚大学的研究人员通过分析乙醇脱氢酶1B基因（ADH1B）rs1229984的变异，调查饮酒在心血管疾病中的作用。

研究包括56项流行病学研究的孟德尔随机Meta分析，共纳入261991位欧洲人，其中20259例患者合并冠心病，10164例患者伴有卒中。

研究人员收集受试者ADH1Brs1229984变异型、酒精表型及心血管生物标志物等数据。主要结局为受试者ADH1B变异型与其发生冠心病和卒中的风险。

研究发现，与非携带者相比，ADH1Brs1229984的A等位基因携带者每周酒精消耗少17.2%个单位（1单位酒精相当于10ml酒精，约8g纯酒精），其酗酒发生率低22%，戒酒率高27%，收缩压低（–0.88；–1.19mmHg～–0.56mmHg），白细胞介素-6水平低（–5.2%；–7.8%～–2.4%），腰围细（–0.3；–0.6cm～–0.1cm），体重指数低（–0.17；–0.24kg/m2～–0.10kg/m2）。

与非携带者相比，ADH1Brs1229984的A等位基因携带者冠心病发生率低10%（OR=0.90；0.84～0.96）。

并且ADH1Brs1229984的A等位基因变异型的保护作用不受酒精种类的影响（异质性P=0.83）。虽然rs1229984与卒中并不相关，但A等位基因携带者具有较低的缺血性卒中发生率（OR=0.83；0.72～0.95）。

该项研究结果表明，与非基因突变携带者相比，基因突变者每周酒精摄入量少，酗酒情况少，体重低，腰围细，心血管系统更健康。

British Medial Joural 2014;349:1-16 2014;501:397401