Ⅰ型糖尿病小鼠模型介绍

NOD/ShiLtJ

应用：Ⅰ型糖尿病、高血糖、低胰岛素血症、伤口治愈不良、胰岛移植研究

特点：4-5周出现胰岛炎（与人类比较早），胰岛周边出现淋巴细胞，随后大量白细胞（主要为CD4+及CD8+T细胞）进入整个胰岛，最后β细胞功能衰竭，出现糖尿病症状；

雌性在12周左右胰腺胰岛素下降明显（雄性比雌性迟几周），血糖水平上升到大于250mg/dl；在24-30周90%胰岛β细胞被破坏，雌性更易发展为糖尿病（90%），雄性为50%-60%；

NOD小鼠出现典型的糖尿病症状（高血糖、糖尿、多尿），对酮酸中毒抵抗性强，糖尿病发病后可存活2-4周，死于脱水而非酮酸中毒；

小鼠缺乏溶血补体，听力严重受损，3月龄时已有严重的渐进性耳聋；

生活环境、健康状况和饮食对基因外显率会产生强烈影响，由于雌性症状产生较早 且发病率较高，因此应用更广泛；

MHC单元型对NOD小鼠感染糖尿病起主要作用；

许多种细胞因子中的免疫缺陷和定向突变已回交到了NOD/ShiLtJ的近交系背景上。

C57BL/6-Ins2 Akita/J

应用：Ⅰ型糖尿病、非肥胖型糖尿病、胰岛移植、高血糖、血内胰岛素不足

特点：C57BL/6-Ins2Akita/J非肥胖糖尿病模型，无胰岛炎；

携带人胰岛素前体基因，雄性比雌性严重；

3-4周多饮、多尿，循序渐进的高胰岛素血症并最终发展为高血糖；

谷胱甘肽转移酶在上皮细胞中表达水平上升，12周产生渐进性视网膜异常；

可用于外源胰岛素的使用，用于移植实验。

NOD.129S2(B6)-Casp1tm1Sesh Casp4del/LtJ

应用：Ⅰ型糖尿病、研究糖尿病导致的炎症过程中IL1和IL18细胞因子的模型

特点：注入完全佐剂的刚断奶的小鼠纯合子和用小剂量链脲霉素治疗的前期糖尿病年轻雌性，行为与对照鼠(野生型、杂合子或NOD/Lt)相似。